Các gen giải quyết mọi thứ: ở Nga, họ tạo ra các trung tâm y tế để chẩn đoán di truyền

Tại Nga, đã khởi động dự án "Genetico". Nó liên quan đến việc tạo ra các trung tâm chăm sóc y tế mới - được cá nhân hóa.

Điều này có nghĩa là cách tiếp cận để điều trị bệnh sẽ thay đổi - từ chung đến. Nó được lên kế hoạch để điều trị cho trẻ em và cha mẹ của chúng chỉ sau khi tất cả các rủi ro và biến chứng có thể được xác định bằng các phương pháp chẩn đoán di truyền.

Mỗi người có genocode riêng trên Trái đất. Nó chứa thông tin về tất cả các bệnh mà một đứa trẻ có thể phát triển trong cuộc sống. Chính thông tin này sẽ là cơ sở để quan sát em bé từ khi mới sinh ra.

Ở các trung tâm y tế mới, cha mẹ tương lai có kế hoạch mang thai có thể trải qua cái gọi là sàng lọc định kiến. Nó sẽ ngăn chặn sự phát triển của một số bệnh và điều kiện ở trẻ, mà anh ta có thể thừa hưởng từ mẹ và cha mình.

Khám sẽ có thai rồi.

Việc sàng lọc như vậy sẽ có lợi thế hơn so với trước sinh truyền thống, mà ngày nay Bộ Y tế khuyến nghị cho tất cả các bà mẹ tương lai. Sàng lọc mới sẽ cho phép trong các giai đoạn trước để xác định một danh sách lớn hơn các bất thường di truyền có thể có của thai nhi.

Loại nghiên cứu cuối cùng - sàng lọc sơ sinh. Nó sẽ cho phép xác định bệnh và khuynh hướng đối với chúng ở trẻ sơ sinh.

Việc mở các trung tâm y tế ở hầu hết các khu vực của Nga được lên kế hoạch vào cuối năm nay.

Mang thai

Phát triển

Sức khỏe