Các nhà khoa học Nga đang phát triển một phương pháp chẩn đoán trước sinh khác thường đối với dị tật thai nhi

Các nhà thần kinh học người Nga từ Đại học bang Tomsk đã bắt đầu phát triển xét nghiệm tiền sản mớiĐiều đó sẽ giúp xác định dị tật hệ thần kinh trung ương của thai nhi khi mang thai mẹ bầu.

Họ tìm kiếm dấu ấn sinh học của tổn thương não ở thai nhi với tuổi thai lớn hơn 20 tuần. Cách tiếp cận này là một phương pháp mới, trước đây không thể xác định được sự bất thường như vậy.

Điều này sẽ giúp xác định ở trẻ em rất lâu trước khi sinh ra các bệnh nghiêm trọng của hệ thần kinh trung ương, rối loạn nhận thức và thậm chí là tự kỷ.

Theo nhiều cách, những dị thường này là di truyền và nhiễm sắc thể trong tự nhiên, và những người mặc áo khoác trắng, cho dù họ có trình độ cao đến đâu, cũng không có cơ hội ảnh hưởng đến sự hình thành khuyết tật. Nhưng để học cách xác định chúng trước khi đứa trẻ chào đời, điều đó rất quan trọng ít nhất bởi vì không phải tất cả các bậc cha mẹ đều sẵn sàng chấp nhận một đứa trẻ bị bệnh.

Phương pháp này đã được thử nghiệm cách đây một năm đối với trẻ em của những năm đầu đời, điều này cho phép bổ sung kiến ​​thức mới với dữ liệu mới về quá trình myel hóa sợi thần kinh ở trẻ em. Các nghiên cứu về việc tạo ra một xét nghiệm tiền sản cho myelin sẽ kéo dài trong bốn năm. Sau đó, người ta dự định giới thiệu nó vào một sàng lọc bắt buộc đối với tất cả các bà mẹ tương lai, ngày nay có thể xác định một số bất thường nhiễm sắc thể ở giai đoạn đầu, như hội chứng Down, Turner, Pattau.

Người ta cũng tin rằng kỹ thuật này sẽ giúp tìm ra nguyên nhân thực sự của chứng chậm phát triển tâm thần và tự kỷ ở những trẻ bị rối loạn được chẩn đoán sau khi sinh.