Tế bào đơn nhân không điển hình trong máu của một đứa trẻ
Tất cả các bậc cha mẹ đều biết rằng các tế bào như hồng cầu và bạch cầu và tiểu cầu có trong máu con con. Nhiều bà mẹ cũng biết rằng bạch cầu được đại diện bởi các loài khác nhau và xác định mức độ của chúng theo tỷ lệ phần trăm là công thức bạch cầu.
Nó là gì
Các tế bào đơn nhân không điển hình (tên gọi khác của chúng là vi viytes tế bào) là các tế bào máu đơn nhân biến đổi. Về cấu trúc và chức năng của chúng, virocytes có thể được quy cho các tế bào bạch cầu. Các tế bào như vậy có sự tương đồng với các tế bào đơn nhân bình thường - bạch cầu đơn nhân và tế bào lympho.
Trong các tế bào đơn nhân không điển hình có một lõi, được phân biệt bởi cấu trúc đa hình và cấu trúc xốp. Hình dạng của các tế bào như vậy là hình tròn hoặc hình bầu dục. Tùy thuộc vào thành phần của tế bào chất và kích thước của các tế bào này được chia thành monocyto- và giống như tế bào lympho.
Theo nhiều nhà khoa học, các tế bào đơn nhân không điển hình có nguồn gốc từ tế bào lympho T. Chúng được sản xuất để đáp ứng với sự xâm nhập của virus vào cơ thể trẻ em hoặc dưới tác động của các yếu tố khác.
Cách xác định con?
Phát hiện các bạch cầu đơn nhân không điển hình ở trẻ em xảy ra trong một phân tích lâm sàng về máu, bao gồm cả bạch cầu. Các tế bào như vậy được tính trong khối lượng máu được phân tích, so với số lượng của tất cả các bạch cầu và được biểu thị bằng phần trăm. Đứa trẻ được gửi cho phân tích này:
- Kế hoạchđể đảm bảo không có bệnh ẩn.
- Nếu có khiếu nại và nếu bác sĩ nghi ngờ nhiễm trùng trên cơ sở kiểm tra.
- Để chuẩn bị cho hoạt độngvà trong một số trường hợp trước khi tiêm chủng.
- Trong quá trình trầm trọng bệnh lý mãn tính.
- Trong quá trình điều trị để xác minh tính hiệu quả hoặc không hiệu quả của nó.
Norma
Những lý do cho mức tăng
Thông thường, mức độ đơn nhân không điển hình tăng lên với các bệnh do virus, ví dụ với bệnh thủy đậu. Tỷ lệ virocytes tăng cũng được phát hiện khi:
- Các quá trình khối u.
- Bệnh tự miễn.
- Bệnh lý về máu.
- Ngộ độc.
- Sử dụng lâu dài một số loại thuốc.
Cần lưu ý rằng trong hầu hết các trường hợp, các tế bào như vậy không vượt quá 10% của tất cả các bạch cầu. Nếu các tế bào đơn nhân không điển hình trong công thức bạch cầu của xét nghiệm máu ở trẻ em tiết lộ hơn mười phần trăm, đó là một lý do để chẩn đoán bệnh ở trẻ được gọi là "Bệnh bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm". Vì nguyên nhân của nó là virus Epstein-Barr, bệnh này còn được gọi là Nhiễm VEB.
Với nhiễm trùng như vậy, các tế bào đơn nhân không điển hình luôn được phát hiện trong máu trẻ con. Bệnh thường được chẩn đoán ở trẻ lớn hơn một năm và thời gian ủ bệnh có thể lên đến hai tháng và bạn có thể bị nhiễm cả khi tiếp xúc trực tiếp với trẻ bị bệnh và do các giọt trong không khí. Với bệnh lý này, mức độ của các tế bào đơn nhân không điển hình có thể đạt tới 50% của tất cả các bạch cầu, và trong một số trường hợp, nó thậm chí còn cao hơn.
Bệnh ảnh hưởng đến mô bạch huyết, vì vậy trẻ em mắc bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng được chẩn đoán bị viêm amidan, hạch bạch huyết, lách và gan. Các triệu chứng đầu tiên của bệnh lý là nhiệt độ cơ thể cao, các hạch bạch huyết sưng, đau họng nghiêm trọng, nghẹt mũi. Virocytes xuất hiện trong máu của một đứa trẻ bị bệnh không phải ngay lập tức, mà chỉ sau hai hoặc ba tuần. Ngoài ra, chúng vẫn còn trong máu của trẻ em trong năm đến sáu tuần sau khi hồi phục.
Phải làm gì với mức độ cao trong máu
Nếu xét nghiệm máu ở trẻ em cho thấy hàm lượng tế bào đơn nhân không điển hình cao, đây là lý do để đi khám bác sĩ. Bác sĩ nhi khoa sẽ đánh giá tình trạng chung của em bé, cũng như bệnh tật, vì sau khi bị nhiễm virus gần đây, mức độ virocytes trong máu sẽ tăng thêm vài tuần nữa.
Xác nhận sự hiện diện của nhiễm trùng VEB ở trẻ, anh ta sẽ được chỉ định điều trị triệu chứng, bao gồm cả febrifrif, tăng cường chung, sát trùng và các loại thuốc khác. Không có cách điều trị cụ thể đối với virus Epstein-Barr.
Trong hầu hết các trường hợp, tiên lượng của nhiễm EBV là thuận lợi và nhiều trẻ em dung nạp nó ở dạng nhẹ. Chỉ một số trẻ có các biến chứng nghiêm trọng như viêm gan, vỡ lách hoặc phù thanh quản.
Nếu gan bị tổn thương, đứa trẻ được chuyển sang chế độ ăn kiêng đặc biệt, bổ sung bằng thuốc với thuốc bảo vệ gan và ứ mật hành động. Nếu nhiễm trùng vi khuẩn đã tham gia, việc sử dụng kháng sinh và men vi sinh được chỉ định. Trong trường hợp nghiêm trọng hoặc biến chứng, trẻ có thể được chỉ định các tác nhân nội tiết tố, cắt bỏ lá lách, mở khí quản hoặc thông khí phổi nhân tạo.
