Depakine® Chronosphere ™ Syrup cho trẻ em: hướng dẫn sử dụng và đánh giá

Nội dung

Một trong những loại thuốc chống động kinh phổ biến là Depakine. Khi nào và nó được sử dụng như thế nào trong thời thơ ấu?

Thành phần

Depakine hoạt động như một thành phần hoạt động trong xi-rô axit valproic. Nó được bổ sung sucrose, sorbitol, nước, hương vị và các thành phần khác.

Hình thức phát hành

Trong điều trị cho trẻ em, Depakin Syrup là loại xi-rô phổ biến nhất, được sản xuất trong chai 150 ml, nhưng thuốc này cũng xảy ra:

  • Trong túi hạt Depakin Chronosphere. Chúng có tác dụng lâu hơn và chứa trong một túi duy nhất 100 mg hoạt chất.
  • Trong máy tính bảng Depakin Chrono 300 mg và 500 mg cho trẻ em trên 6 tuổi (chúng có tác dụng kéo dài) và Depakine Enteric cho trẻ em trên 3 tuổi.
  • Trong bột để tiêm.

Nguyên lý hoạt động

Hoạt chất Depakina có tác dụng chống động kinh, và cũng có tác động tích cực đến trạng thái tinh thần của trẻ bị bệnh. Axit Valproic thâm nhập vào mô não và làm giảm hoạt động trong các phân đoạn chịu trách nhiệm cho sự xuất hiện của các cơn động kinh. Dùng thuốc này dẫn đến an thần và thư giãn cơ bắp.

Depakine có tác dụng an thần.

Chỉ định

Nên sử dụng Depakine Syrup trong thời thơ ấu:

  • Với động kinh động kinh. Thuốc được kê đơn cho cả absans và co giật khu trú và tổng quát. Nó cũng được chỉ định cho các rối loạn hành vi gây ra động kinh.
  • Bị co giật, gây ra bởi bệnh não hữu cơ.
  • Với rối loạn tâm thần trầm cảmnếu các loại thuốc khác không hiệu quả.
  • Với đánh dấu trẻ em.
  • Với co giật do sốt ở trẻ sơ sinh.

Hãy chắc chắn xem video mà Tiến sĩ Yevgeny Komarovsky nói về khi cần nhập viện khẩn cấp vì co giật do sốt ở trẻ:

Ở tuổi nào thì được phép dùng?

Thuốc được kê đơn từ khi sinh ra, nhưng ở độ tuổi dưới hai năm, nó có thể có tác dụng gây độc cho gan, vì vậy việc sử dụng Depakine ở trẻ nhỏ như vậy cần được bác sĩ theo dõi và kiểm tra thêm.

Chống chỉ định

Depakine không cho trẻ em với:

  • Rối loạn ở tuyến tụy.
  • Bệnh lý của gan.
  • Xuất huyết xuất huyết.
  • Nhím.
  • Không dung nạp axit valproic hoặc các thành phần khác của thuốc.

Nếu một đứa trẻ bị suy giảm chức năng thận, thành phần của máu bị thay đổi, hoặc có tổn thương não hữu cơ, Depakin nên được đưa ra rất cẩn thận. Đối với việc sử dụng các hình thức phát hành khác ngoài xi-rô, chống chỉ định là tuổi của trẻ em đến 3 tuổi.

Tác dụng phụ

Depakin được chỉ định cho một đứa trẻ có thể gây ra hậu quả sau đây khi dùng:

  • Ở trẻ sơ sinh, tay hoặc tay có thể bắt đầu run rẩy.
  • Một đứa trẻ có thể phàn nàn về đau bụng co thắt, giảm sự thèm ăn, buồn nôn, đi phân mỏng hoặc nôn mửa.
  • Do số lượng tiểu cầu trong máu giảm, chảy máu có thể lâu hơn.
  • Trẻ có thể tăng hoặc giảm trọng lượng cơ thể.
  • Phát ban da hoặc rụng tóc có thể xảy ra.
Chuột rút ở bụng ở trẻ có thể là tác dụng phụ của việc dùng Depakine.

Tác dụng phụ hiếm gặp hơn của Depakine được thể hiện bằng những thay đổi về tâm trạng và hành vi, buồn ngủ, khó chịu, kích động, thay đổi thị lực, táo bón và viêm tụy.

Tác dụng phụ hiếm gặp hơn của Depakine được thể hiện bằng những thay đổi về tâm trạng và hành vi, buồn ngủ, khó chịu, kích động, thay đổi thị lực, táo bón và viêm tụy.

Vì thuốc gây độc cho gan, điều quan trọng là phải theo dõi chức năng của cơ quan này trong quá trình điều trị Depakine. Ngoài ra, trẻ thường xuyên được xác định bởi tỷ lệ đường trong máu và đông máu. Dáng đi đáng kinh ngạc của một đứa trẻ sau khi dùng Depakina cần có sự tư vấn của bác sĩ.

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

Xi-rô được cho một đứa trẻ trong các bữa ăn hai (tối đa một năm) hoặc ba (trẻ em trên một năm) lần một ngày. Để định lượng, sử dụng muỗng hoặc ống tiêm hai mặt, được gắn vào bao bì. Xi-rô có thể được trộn với thực phẩm hoặc với bất kỳ chất lỏng.

Liều lượng của thuốc được chọn riêng lẻ, vì nó phải được tính toán trên cơ sở trọng lượng cơ thể. Nếu một đứa trẻ nặng hơn 25 kg, việc điều trị bắt đầu với liều hàng ngày từ 5 đến 15 mg cho mỗi kg cân nặng.

Dần dần, lượng Depakine tăng lên hiệu quả rõ rệt cứ sau 3-4 ngày. Trung bình, một đứa trẻ được cung cấp 20 đến 30 mg axit valproic trong thành phần Depakine cho mỗi kg trọng lượng của nó. Liều tối đa được coi là 50 mg hoạt chất trên mỗi kg khối lượng mỗi ngày, nhưng với khả năng kiểm soát nồng độ trong máu, liều có thể đạt tới 60 mg.

Trẻ có cân nặng dưới 25 kg sẽ có liều trung bình hàng ngày từ 15 đến 45 mg / kg và tối đa không vượt quá 50 mg mỗi kg mỗi ngày. Liều lượng kết hợp với các loại thuốc khác dao động từ 30 đến 100 mg hoạt chất mỗi ngày cho mỗi kg cân nặng của bé.

Depakin có thể mất bao lâu, đặt bác sĩ. Đồng thời, không thể ngừng dùng thuốc đột ngột, vì điều này có thể gây ra sự gia tăng các cơn co giật. Hủy bỏ được thực hiện dần dần.

Quá liều

Liều xi-rô Depakin phải được phối hợp với bác sĩ, vì dùng thuốc quá liều dẫn đến buồn nôn, chóng mặt, nôn mửa, khó tiêu. Ngoài ra, sử dụng Depakine với liều lượng cao có thể gây ra sự phát triển của co giật, phù não, rối loạn hô hấp, hôn mê và các tình trạng nguy hiểm khác.

Trong trường hợp quá liều, bạn nên gọi ngay xe cứu thương, và trong khi chờ phi hành đoàn thực hiện rửa dạ dày và cho em bé than hoạt. Trong trường hợp nghiêm trọng, chạy thận nhân tạo phải được áp dụng và các chức năng quan trọng của trẻ trong bệnh viện phải được duy trì.

Rửa dạ dày - một thủ tục bắt buộc sau khi quá liều Depakine trước khi xe cứu thương đến

Tương tác với các thuốc khác

  • Thuốc sẽ ức chế hệ thần kinh, nếu cùng với anh ta cho trẻ uống thuốc ức chế MAO, thuốc chống trầm cảm, thuốc benzodiazepine hoặc thuốc an thần kinh.
  • Nếu trẻ được chỉ định dùng Depakine và bất kỳ phương tiện nào có tác dụng gây độc cho gan, điều này sẽ tăng cường hiệu quả gây độc cho gan.
  • Việc sử dụng đồng thời Depakine và thuốc chống đông máu hoặc thuốc chống tiểu cầu sẽ tăng cường hiệu quả của chúng.
  • Nếu Depakin và zidovudine được kê cho trẻ, tác dụng độc của thuốc kháng vi-rút này sẽ tăng lên.
  • Bổ sung điều trị bằng Depakin bằng thuốc chứa carbamazepine sẽ đẩy nhanh quá trình chuyển hóa axit valproic, làm giảm nồng độ trong máu.
  • Đồng thời bổ nhiệm Lamotrigina kéo dài quá trình đào thải khỏi cơ thể.
  • Nếu bạn cho trẻ uống Meflokhin, thì sự trao đổi chất của hoạt chất Depakina sẽ tăng lên, có thể đe dọa co giật.
  • Salicylate có thể phá hủy sự kết nối của axit valproic với protein, đó là lý do tại sao hiệu ứng Depakin được tăng cường.
  • Việc bổ nhiệm một đứa trẻ vào Meropenem sẽ làm giảm mức độ axit valproic trong máu.
  • Nếu Depakin được kết hợp với Primidone, nồng độ trong máu của một chất chống động kinh như vậy sẽ tăng lên.
  • Sau khi kê đơn Felbamate cùng với axit valproic, tác dụng độc hại của Depakine sẽ tăng lên.
  • Nếu đứa trẻ được kê đơn kết hợp Depakine và Phenobarbital, thì nồng độ của hợp chất đầu tiên sẽ giảm, và thứ hai sẽ tăng lên.
  • Việc sử dụng axit valproic ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa phenytoin.
  • Với việc bổ nhiệm đồng thời Fluoxetine và Depakine, tác dụng của các loại thuốc này sẽ tăng lên.
Trước khi sử dụng Depakine với các loại thuốc khác, bạn cần đọc hướng dẫn cho cả hai loại thuốc.

Điều khoản bán hàng

Thuốc được bán theo toa.

Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng

Một chai xi-rô nên được tránh xa các tia nắng mặt trời trực tiếp ở nơi trẻ không thể với tới. Nhiệt độ lưu trữ không được vượt quá + 25 ° С. Thuốc có giá trị trong 3 năm kể từ ngày phát hành.

Nhận xét

Về Depakin nói, là một loại thuốc rất mạnh, có tác dụng tích cực, nhưng có những tác động tiêu cực. Nhận xét của hầu hết các bậc cha mẹ đã cho Depakin cho con cái của họ chỉ ra rằng loại thuốc này có nhiều tác dụng phụ. Thường gặp nhất là rối loạn tiêu hóa và thay đổi trạng thái tâm lý - cảm xúc.

Chất tương tự

Thay vì Depakin, một đứa trẻ có thể được cho khác thuốc chống co giật thuốc có chứa axit valproic, ví dụ, valparin hoặc Konvuleks.

Thông tin cung cấp cho mục đích tham khảo. Đừng tự điều trị. Ở những triệu chứng đầu tiên của bệnh, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Mang thai

Phát triển

Sức khỏe