Thiếu máu ở trẻ em

Máu mang một lượng lớn chất dinh dưỡng mà cơ thể trẻ con cần cho sự tăng trưởng và phát triển. Các tế bào hồng cầu hoặc hồng cầu chịu trách nhiệm cho quá trình này. Với sự giảm số lượng của họ ở trẻ em, thiếu máu xảy ra.

Thiếu máu là tình trạng không đủ lượng huyết sắc tố hoặc hồng cầu. Nó là khá phổ biến trong thực hành của trẻ em. Theo thống kê thế giới, căn bệnh này được ghi nhận ở mỗi đứa trẻ thứ tư được sinh ra.

Các tế bào hồng cầu thường sẽ chuyển huyết sắc tố đến các mô của toàn cơ thể. Nó chứa cấu trúc protein và sắt. Cấu trúc hóa học đặc biệt như vậy cho phép các tế bào hồng cầu thực hiện chức năng vận chuyển. Chúng cung cấp oxy cho tất cả các tế bào của cơ thể.

Nồng độ huyết sắc tố thay đổi đáng kể theo tuổi. Trong thời gian cho con bú, em bé nhận đủ chất sắt từ sữa mẹ. Sau khi chấm dứt việc cho ăn hemoglobin như vậy, em bé kéo dài trong vài tháng.

Mức huyết sắc tố trung bình bình thường ở trẻ em đến bảy tuổi là khoảng 120 g / lít. Việc giảm chỉ số này xuống dưới 110 đã cho thấy sự hiện diện của quá trình thiếu máu.

Ở độ tuổi lớn hơn, nồng độ huyết sắc tố và hồng cầu thay đổi. Điều này là do sự phát triển của những thay đổi chức năng trong các cơ quan tạo máu.

Tỷ lệ mắc cao nhất xảy ra ở tuổi từ 3 đến 10 năm. Mọi trẻ em đều có thể bị thiếu máu, bất kể tuổi tác, giới tính và nơi cư trú. Có nhiều loại thiếu máu khác nhau. Bệnh khác nhau và hoàn cảnh kích động dẫn đến sự phát triển của từng hình thức cụ thể.

Đối với sự phát triển của việc giảm liên tục trong tổng số tế bào hồng cầu hoặc huyết sắc tố, ảnh hưởng lâu dài của một yếu tố là cần thiết. Điều này góp phần vi phạm chuyển hóa mô trong cơ thể trẻ em và dẫn đến sự phát triển của thiếu máu.

Trong số các lý do phổ biến nhất:

• Dinh dưỡng không đầy đủ. Uống không đủ các sản phẩm có chứa sắt hoặc axit folic, dẫn đến sự phát triển của thiếu máu.
• Hấp thụ vitamin C thấp hoặc axit ascobic từ thực phẩm. Hoạt chất sinh học này có liên quan đến chuyển hóa mô và giúp duy trì số lượng hồng cầu bình thường.
• Bệnh mãn tính của hệ thống tiêu hóa. Viêm dạ dày, viêm ruột hoặc các bệnh viêm của cơ quan tiêu hóa thường là nguyên nhân của rối loạn chuyển hóa, dẫn đến thiếu máu.
• Bệnh của các cơ quan tạo máu. Tình trạng bệnh lý đã phát sinh trong tủy xương hoặc lá lách, thường dẫn đến sự phá vỡ sự hình thành của các tế bào hồng cầu mới.
• Sinh non Sinh non dẫn đến sự hình thành các khuyết tật phát triển giải phẫu. Các cơ quan của hệ thống tạo máu có rối loạn phát triển, chắc chắn sẽ dẫn đến sự phát triển của thiếu máu trong tương lai.
• Tiếp xúc với các yếu tố môi trường bất lợi. Không khí ô nhiễm với hàm lượng chất độc hại cao dẫn đến sự gián đoạn quá trình chuyển hóa mô và sau đó là thiếu máu kéo dài.

• Giun xâm chiếm. Giải quyết trong ruột, ký sinh trùng bắt đầu tiết ra các sản phẩm độc hại của hoạt động sống còn của chúng. Điều này có ảnh hưởng xấu đến máu và hồng cầu.
• Đa thai. Trong trường hợp này, không có đủ lượng chất cần thiết cho sự phát triển của hai hoặc nhiều em bé cùng một lúc. Rất thường xuyên, em bé sinh đôi hoặc sinh đôi có thể có thêm các triệu chứng và biểu hiện thiếu máu. Trong khi mang thai với ba em bé cùng một lúc, trong gần 75% trường hợp trẻ em có các dạng thiếu máu bẩm sinh.
• Bệnh lý và bệnh xảy ra trong thai kỳ. Các bệnh mãn tính của cơ quan sinh dục nữ, nhiễm trùng, cũng như làm trầm trọng thêm các bệnh khác nhau của mẹ có thể dẫn đến sự phát triển của tình trạng thiếu oxy của thai nhi. Trong trường hợp này, trong thời kỳ phát triển trước khi sinh ở trẻ em, các biểu hiện thiếu máu có thể được quan sát.

• Bệnh truyền nhiễm thường xuyên. Tải lượng virus hoặc vi khuẩn quá mức dẫn đến suy giảm miễn dịch nhanh chóng. Để chống lại nhiễm trùng, bạn cần một lượng năng lượng rất lớn. Nó được lấy từ huyết sắc tố. Với các bệnh truyền nhiễm thường xuyên, sự sụt giảm lượng chất này xảy ra, dẫn đến sự phát triển của thiếu máu.
• Hình thức bẩm sinh. Phát sinh do sự phát triển của các cơ quan tạo máu. Bệnh lý này thường phát triển trong ba tháng đầu của thai kỳ. Sau khi sinh con, mức độ giảm huyết sắc tố hoặc hồng cầu giảm được ghi nhận ở trẻ.
• Bệnh ung thư. Ngay cả với việc nội địa hóa các khối u ở các cơ quan khác nhau, thiếu máu có thể phát triển. Tăng trưởng khối u cũng đòi hỏi một lượng chất dinh dưỡng tăng lên, cũng như cho các tế bào khỏe mạnh bình thường. Tăng tiêu thụ chất dinh dưỡng và huyết sắc tố dẫn đến sự phát triển của thiếu máu kéo dài.

• Chảy máu hoặc chấn thương. Mất máu lớn gây ra sự suy giảm chung về huyết sắc tố và hồng cầu. Các hình thức như vậy được gọi là sau xuất huyết. Chúng cũng có thể xảy ra do bệnh lao hoặc sự tan rã của một khối u lớn.
• Di truyền. Có một khuynh hướng di truyền rõ rệt. Do đó, trong trường hợp thiếu máu Fanconi, sự hình thành các tế bào hồng cầu mới bị suy yếu do công việc tủy xương không đủ tốt. Các hình thức như vậy hiếm khi được tìm thấy ở trẻ em.
• Tiếp nhận lâu dài các loại thuốc. Thuốc gây độc tế bào, sulfanilamide, hợp chất benzen, cũng như một số loại thuốc kháng khuẩn có thể gây thiếu máu.
• Cung cấp không chính xác lợi ích phẫu thuật trong khi sinh. Tách nhau thai không đúng cách, thắt dây rốn kém hoặc các lỗi khác trong quá trình chuyển dạ có thể gây thiếu máu phát triển thêm ở trẻ.
• Bệnh thấp khớp. Lupus ban đỏ hệ thống hoặc viêm khớp dạng thấp thường là nguyên nhân dẫn đến sự xuất hiện của các dấu hiệu thiếu máu ở trẻ sơ sinh. Các triệu chứng đầu tiên được ghi nhận trong 2 năm.
• Bệnh tự miễn. Chúng dẫn đến giảm tổng lượng hemoglobin trong các tế bào hồng cầu, dẫn đến sự phát triển của thiếu máu.

Hiện nay, có nhiều tình trạng thiếu máu khác nhau. Phân loại hiện đại cho phép chúng tôi phân phối bệnh lý tương tự vì lý do phát triển cho các nhóm nhất định. Điều này cho phép các bác sĩ xác định chính xác nguyên nhân gây bệnh và xác minh chẩn đoán.

Tất cả các điều kiện thiếu máu có thể được chia thành nhiều nhóm:

• Tan máu. Đặc trưng bởi sự phá hủy các tế bào hồng cầu. Thường xảy ra như bệnh di truyền hoặc là kết quả của thuốc dài hạn.
• Hậu xuất huyết. Xảy ra sau khi chảy máu ồ ạt, dẫn đến mất thể tích máu lưu thông rõ rệt.Có thể gặp ở mọi lứa tuổi. Đặc trưng bởi sự giảm tổng số tế bào hồng cầu và huyết sắc tố.
• Thiếu sắt. Đặc trưng bởi hàm lượng sắt thấp. Các dạng thiếu máu như vậy xảy ra chủ yếu với suy dinh dưỡng, cũng như bệnh đường ruột mãn tính. Nó cũng có thể là biểu hiện duy nhất của một khối u đang phát triển. Có thể là siêu - và hypochromic.
• Thiếu axit folic. Xảy ra với hàm lượng axit folic giảm. Thường xuyên nhất bắt đầu phát triển trong thời kỳ phát triển tử cung. Có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh và sau khi sinh do thiếu axit folic từ bên ngoài, cũng như trong các bệnh mãn tính của dạ dày và ruột.

• Thiếu B12. Đặc trưng bởi hàm lượng thấp trong cơ thể của vitamin B12. Phát triển với các bệnh về đường tiêu hóa, cũng như trong các cuộc xâm lấn giun sán. Thường kết hợp với thiếu máu do thiếu axit folic.
• Di truyền. Do hậu quả của bệnh Minkowski-Chauffard, sự phá hủy nhanh chóng và bệnh lý của các tế bào hồng cầu bị thay đổi xảy ra. Các dạng di truyền của bệnh khá hiếm. Cứ ba trong số mười nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh này. Bệnh biểu hiện ở tuổi 1 năm của đứa trẻ, có khuynh hướng di truyền.
• Hypoplastic hoặc bất sản. Phát sinh liên quan đến suy tủy xương. Do tình trạng này, các tế bào hồng cầu mới thực tế không được hình thành. Sự phá hủy nhanh chóng của các tế bào hồng cầu chỉ làm nặng thêm tình trạng thiếu máu.

Trong quá trình phát triển thiếu máu, nồng độ huyết sắc tố giảm. Càng thấp, các triệu chứng thiếu máu càng bất lợi có thể phát triển. Phân loại này cho phép bạn thiết lập mức độ nghiêm trọng của bệnh, có tính đến việc xác định định lượng mức độ huyết sắc tố trong máu.

Theo mức độ giảm của chỉ số này, tất cả các hải quỳ được chia thành:

• Nhẹ Mức huyết sắc tố là hơn 90 g / lít. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng là không đáng kể. Thông thường, tình trạng này được phát hiện tình cờ trong quá trình sàng lọc hoặc khi làm xét nghiệm máu tổng quát do các bệnh khác.
• Nặng vừa. Mức huyết sắc tố dao động từ 70 đến 90 g / lít. Các triệu chứng rõ rệt hơn. Quan sát những thay đổi mạnh mẽ trong hô hấp mô. Tình trạng này đòi hỏi phải điều trị bắt buộc và kê đơn thuốc để quản lý khóa học.
• Nặng. Xảy ra với sự giảm lượng huyết sắc tố dưới 70 g / lít. Kèm theo đó là một sự vi phạm mạnh mẽ của tình trạng chung. Họ yêu cầu xác định ngay nguyên nhân gây bệnh và kê đơn thuốc ngay lập tức.

Những dấu hiệu đầu tiên của tình trạng thiếu máu có thể xuất hiện ngay cả ở trẻ nhỏ. Thường thì chúng không đặc hiệu. Điều này gây khó khăn cho việc thiết lập chẩn đoán ở giai đoạn đầu. Thông thường, các triệu chứng thiếu máu bắt đầu xuất hiện khá rõ ràng với sự giảm lượng huyết sắc tố dưới 70-80 g / lít.

Các biểu hiện phổ biến nhất của thiếu máu là:

• Thay đổi trong tình trạng chung. Trẻ mới biết đi đang trở nên thờ ơ hơn. Ngay cả sau khi nghề nghiệp thông thường họ mệt mỏi nhanh hơn. Ở thanh thiếu niên, có sự phát triển nhanh chóng của sự mệt mỏi, thậm chí sau 2-3 bài học ở trường. Tải hàng ngày theo thói quen có thể dẫn đến tăng điểm yếu chung.
• Da nhợt nhạt. Trong một số trường hợp, da thậm chí trở nên hơi đất. Với sự giảm đáng kể nồng độ hemoglobin, bạn có thể nhận thấy màu xanh của môi và làm mờ các màng nhầy có thể nhìn thấy.
• Thay đổi tâm trạng nhanh chóng. Trẻ mới biết đi thường xuyên thất thường hơn. Ngay cả đứa trẻ bình tĩnh nhất cũng có thể trở nên thất thường và rất hay than vãn.
• Lo lắng gia tăng. Em bé trở nên lo lắng hơn. Một số bé đã bị rối loạn giấc ngủ.
• Sự gia tăng liên tục của nhiệt độ cơ thể đến số lượng con. Nó thường tăng lên 37 độ và kéo dài trong một thời gian dài. Trong trường hợp này, em bé không bị sổ mũi, ho hoặc bất kỳ triệu chứng catarrhal nào khác.
• Thay đổi thói quen ăn uống. Vi phạm các quá trình chuyển hóa mô dẫn đến sự phát triển bất thường hoặc không ảnh hưởng đến ham muốn ham muốn của trẻ. Ví dụ, một số trẻ bắt đầu gặm phấn. Một đứa trẻ có thể giảm sự thèm ăn, và sở thích hương vị của chúng có thể thay đổi.

• Độ lạnh nghiêm trọng. Thông thường, các bé phàn nàn rằng chúng có rất nhiều tay và chân.
• Huyết áp không ổn định. Một số bé thường bị tụt huyết áp.
• Mạch nhanh. Nồng độ huyết sắc tố trong cơ thể trẻ càng thấp so với nhịp tim nhanh càng cao. Với một lượng huyết sắc tố quá thấp, sự giảm oxy trong các mô được quan sát thấy. Điều này dẫn đến sự phát triển của tình trạng thiếu oxy mô và chết đói của các tế bào cơ tim.
• Miễn dịch yếu. Không đủ chất dinh dưỡng do kết quả của nồng độ hemoglobin thấp hơn dẫn đến hoạt động kém của các tế bào của hệ thống miễn dịch. Với một trạng thái dài như vậy, suy giảm miễn dịch thứ phát phát triển.
• Rối loạn hệ thống tiêu hóa. Em bé có thể bị tiêu chảy hoặc táo bón, cũng như cảm giác khó nuốt khi ăn.
• Dấu hiệu không đặc hiệu thứ phát: rụng tóc quá nhiều, sâu răng thường xuyên, khô da nghiêm trọng, hình thành các vết loét nhỏ gần môi, tăng độ giòn của móng.

Đây là loại tình trạng thiếu máu là phổ biến nhất trong thực hành nhi khoa. Nó xảy ra như là kết quả của việc không đủ chất sắt từ thực phẩm, và trong một số trường hợp, với sự phá hủy tích cực của các tế bào hồng cầu có trong cơ thể. Điều này dẫn đến các bệnh khác nhau của đường tiêu hóa.

Thiếu máu thiếu sắt thịnh hành trên toàn thế giới. Theo các nghiên cứu châu Âu, cứ hai đứa trẻ mắc hội chứng thiếu máu, thiếu sắt được ghi nhận. Thông thường, hàm lượng của nguyên tố vi lượng này trong cơ thể là khoảng bốn gram. Số tiền này là khá đủ để thực hiện các chức năng cơ bản.

Gần 80% sắt có trong huyết sắc tố. Ở đó, nó ở trạng thái hoạt động, vì các tế bào hồng cầu liên tục thực hiện chức năng vận chuyển để vận chuyển oxy và chất dinh dưỡng khắp cơ thể.

Sắt đi vào cơ thể với thức ăn. Đối với hoạt động chính xác của các cơ quan tạo máu, thường 2 gram chất này là đủ. Tuy nhiên, nếu trẻ mắc các bệnh mãn tính ở dạ dày hoặc ruột, thì lượng sắt đến sẽ nhiều hơn. Điều này cũng được tạo điều kiện bởi sự mất tế bào hồng cầu nhanh chóng đồng thời là kết quả của sự xói mòn hoặc loét xảy ra trong các bệnh về đường tiêu hóa.

Để điều trị thiếu máu thiếu sắt ở trẻ em cần phải có một chế độ ăn uống đặc biệt. Cần phải quan sát dinh dưỡng như vậy trong một thời gian dài cho đến khi ổn định trạng thái hoàn tất.

Thông thường, có thể mất 6 tháng hoặc hơn để bình thường hóa mức độ sắt trong cơ thể và cố định kết quả.

Trong trường hợp nghiêm trọng của bệnh đòi hỏi phải bổ nhiệm các chế phẩm sắt đặc biệt. Những loại thuốc này giúp bù đắp sự thiếu hụt chất sắt trong cơ thể trẻ em và dẫn đến tình trạng bình thường hóa tình trạng này. Họ được bổ nhiệm, như một quy luật, cho một sự tiếp nhận lâu dài. Trong quá trình điều trị, việc theo dõi bắt buộc về huyết sắc tố trong máu được thực hiện.

Để thiết lập sự hiện diện của thiếu máu, trước hết, cần thực hiện xét nghiệm máu định kỳ. Giảm huyết sắc tố hoặc hồng cầu dưới định mức tuổi cho thấy sự hiện diện của các dấu hiệu của hội chứng thiếu máu.

Để xác định loại thiếu máu, chỉ số màu thường được đánh giá. Thông thường, nó phải là 0,85. Nếu vượt quá giá trị này, chúng được gọi là hải quỳ hyperchromic và khi giảm - hypochromic. Chẩn đoán đơn giản như vậy giúp các bác sĩ thiết lập chẩn đoán chính xác và xác định nguyên nhân, góp phần vào sự phát triển của tình trạng thiếu máu.

Để xác định thiếu máu hạ huyết áp, cần xác định mức độ bilirubin. Một phân tích về hàm lượng vitamin B12 và axit folic trong cơ thể sẽ giúp làm rõ các chẩn đoán về tình trạng thiếu máu xảy ra khi chúng bị thiếu.

Trong các trường hợp chẩn đoán khó khăn, bác sĩ nhi khoa sẽ đề nghị liên hệ với bác sĩ tiêu hóa, bác sĩ tim mạch, bác sĩ thấp khớp, bác sĩ thận. Các chuyên gia này sẽ giúp làm rõ sự hiện diện của các bệnh mãn tính của các cơ quan nội tạng khác nhau có thể gây ra sự phát triển của hội chứng thiếu máu ở trẻ.

Trong trường hợp chẩn đoán muộn, tình trạng thiếu máu có thể rất nguy hiểm. Sự thiếu oxy kéo dài của các mô cơ thể dẫn đến sự phát triển của những bất thường dai dẳng trong công việc của các cơ quan nội tạng. Tình trạng thiếu oxy càng phát triển, khả năng biến chứng càng lớn.

Thông thường, hội chứng thiếu máu dẫn đến:

• Sự phát triển của suy giảm miễn dịch. Hoạt động không hiệu quả của hệ thống miễn dịch góp phần làm cho bé dễ bị nhiễm trùng với các bệnh truyền nhiễm khác nhau. Ngay cả cảm lạnh thông thường cũng có thể kéo dài đủ lâu và cần phải chỉ định dùng thuốc liều cao.
• Sự phát triển của các bệnh lý tim mạch. Tình trạng thiếu máu góp phần vào sự phát triển của thiếu oxy. Quá trình này đặc biệt nguy hiểm cho cơ tim và não. Với tình trạng thiếu oxy kéo dài, phát triển do thiếu máu, viêm cơ tim có thể xảy ra. Tình trạng này được biểu hiện là vi phạm chức năng co bóp của tim và dẫn đến sự xuất hiện của rối loạn nhịp tim.
• Sự xuất hiện của các rối loạn dai dẳng của hệ thống thần kinh. Chóng mặt nghiêm trọng, cảm giác đập ở thái dương, đau đầu lan tỏa - tất cả những dấu hiệu này có thể là biểu hiện của các biến chứng của tình trạng thiếu máu.
• Sự phát triển của tình trạng bệnh lý của các cơ quan tiêu hóa. Vi phạm lâu dài của phân có thể dẫn đến sự phát triển của chứng khó thở và hội chứng ruột kích thích ở trẻ sơ sinh.
• Vi phạm bộ nhớ và khó khăn trong việc ghi nhớ tài liệu mới. Biểu hiện nguy hiểm nhất của bệnh ở tuổi đi học. Không có khả năng tập trung kéo dài và giảm trí nhớ góp phần làm giảm hiệu suất của trẻ ở trường.
• Suy nhược. Với bệnh nặng ở trẻ em, có sự xuất hiện của điểm yếu chung nghiêm trọng. Với sự phát triển kéo dài của bệnh, thậm chí còn có một số chứng hạ huyết áp và thậm chí teo cơ. Đứa trẻ trông quá mệt mỏi và kiệt sức.

Theo các hướng dẫn lâm sàng, tất cả các dạng bệnh thiếu máu nên được điều trị ngay từ khi nồng độ hemoglobin được xác định là dưới định mức tuổi.

Điều trị thiếu máu bắt đầu bằng việc thiết lập nguyên nhân dẫn đến sự phát triển của nó. Không có ý nghĩa gì để bổ sung lượng huyết sắc tố bị mất, nếu cơ thể là mất thường xuyên.

Để thiết lập nguyên nhân, cần phải kiểm tra và phân tích bổ sung. Với sự giúp đỡ của họ, người ta có thể tiến hành chẩn đoán phân biệt và kê đơn trị liệu cần thiết.

Các nguyên tắc cơ bản của điều trị thiếu máu:

• Dinh dưỡng đầy đủ làm giàu với tất cả các vitamin và nguyên tố vi lượng cần thiết. Đặc biệt nhấn mạnh trong chế độ ăn uống của trẻ em là thực phẩm chứa nhiều chất sắt, vitamin B12, axit folic, đồng, cũng như tất cả các nguyên tố vi lượng cần thiết liên quan đến sự hình thành máu.
• Thuốc kê đơn. Họ được xuất viện bởi các bác sĩ tham dự. Được giao nhiệm vụ tiếp nhận khóa học. Sau 1-3 tháng kể từ khi bắt đầu dùng thuốc, việc theo dõi thường xuyên mức độ huyết sắc tố và hồng cầu được thực hiện. Giám sát như vậy cho phép đánh giá hiệu quả của các loại thuốc được lựa chọn.
• Bình thường hóa các thói quen hàng ngày. Một giấc ngủ đầy đủ, nghỉ ngơi vào ban ngày, cũng như giảm căng thẳng về thể chất và tâm lý mạnh mẽ là cần thiết để trẻ cải thiện quá trình trị liệu.
• Điều trị bằng phẫu thuật. Nó được sử dụng khi một khối u hoặc quá trình bệnh lý ở lá lách trở thành thủ phạm của bệnh. Cắt lách trong hầu hết các trường hợp giúp cải thiện tiến trình của bệnh ở dạng bệnh này.
• Điều trị các bệnh mãn tính thứ phátĐiều đó có thể gây ra thiếu máu. Nếu không loại bỏ trọng tâm chính của viêm, không thể đối phó với việc bình thường hóa nồng độ hemoglobin. Nếu có một vết loét chảy máu hoặc xói mòn ở một số cơ quan, thì ngay cả khi uống thuốc thường xuyên, không thể đạt được sự ổn định hoàn toàn về sức khỏe. Cần loại bỏ tất cả các nguyên nhân gây ra hội chứng thiếu máu.

Trong điều trị thiếu máu do thiếu sắt, việc chỉ định điều trị bằng thuốc là bắt buộc trong phần lớn các trường hợp. Thông thường, việc tuân thủ chỉ với một chế độ ăn kiêng là không đủ.

Nếu huyết sắc tố không trở lại bình thường trong quá trình ba tháng do tiêu thụ thường xuyên thực phẩm giàu chất sắt, bạn nên cho bé đi khám bác sĩ nhi khoa. Để ổn định hoàn toàn trạng thái, bác sĩ sẽ kê đơn bổ sung sắt.

Để điều trị thiếu sắt có thể được sử dụng một số loại thuốc. Chúng có thể chứa sắt hóa trị hai và hóa trị ba trong các kết hợp hóa học khác nhau. Hiệu quả của các quỹ này là khác nhau. Liều dùng được lựa chọn riêng, có tính đến mức độ nghiêm trọng của tình trạng, sức khỏe ban đầu của đứa trẻ, cũng như tuổi của nó.

Theo dõi hiệu quả của các loại thuốc được lựa chọn được sản xuất bởi các chỉ số của xét nghiệm máu nói chung. Hiệu quả của điều trị không đến nhanh chóng. Thông thường, phải mất ít nhất 2-3 tháng để bình thường hóa nồng độ hemoglobin. Đầu tiên, các tế bào máu trẻ xuất hiện trong máu - hồng cầu lưới. Sau đó, sự gia tăng huyết sắc tố và hồng cầu được quan sát thấy.

Thông thường, bổ sung sắt được quy định dưới dạng viên nén hoặc xi-rô ngọt. Tuy nhiên, việc sử dụng các dạng bào chế này có thể không phải lúc nào cũng được chấp nhận. Nếu một đứa trẻ có các quá trình loét trong dạ dày hoặc ruột, sau đó anh ta được quy định các chế phẩm có chứa sắt dưới dạng tiêm.Những quỹ này có khả năng hấp thụ tuyệt vời và tiếp cận tốt với các cơ quan tạo máu.

Ferrum lek, Gemofer, Konferon, Ferropleks và nhiều loại khác được sử dụng thường xuyên nhất để bình thường hóa mức độ sắt. Việc lựa chọn thuốc được lựa chọn bởi bác sĩ tham gia có tính đến các bệnh mãn tính của trẻ. Khi dùng thuốc có chứa sắt nên nhớ rằng chúng nhuộm phân màu đen.

Việc tổ chức thực đơn cho trẻ em bị thiếu máu cần được chú ý đúng mức. Chỉ có dinh dưỡng tốt mới giúp bình thường hóa mức độ huyết sắc tố và nhanh chóng đưa cơ thể trẻ em trở lại bình thường.

Trong chế độ ăn của bé chắc chắn nên bao gồm các loại thực phẩm có hàm lượng sắt tối đa. Chúng bao gồm: thịt bò, thịt bê, thỏ, gà và thịt gia cầm, bộ phận nội tạng (đặc biệt là gan). Trong chế độ ăn của trẻ bị thiếu máu, những thực phẩm như vậy nên chiếm hơn 50%. Mỗi bữa ăn nên bao gồm ít nhất một sản phẩm chứa sắt.

Nếu em bé vẫn còn quá nhỏ và được bú sữa mẹ, tốt hơn là nên ưu tiên cho các hỗn hợp nhân tạo đặc biệt, có chứa trong thành phần của chúng một hàm lượng sắt cao. Chúng cũng được cân bằng hoàn hảo trong các thành phần dinh dưỡng của chúng và chứa một lượng bổ sung các nguyên tố vi lượng cần thiết để tạo máu tối ưu.

Trẻ sơ sinh có thể thêm nhiều loại nước ép và nước ép làm từ táo xanh và lê. Những sản phẩm như vậy đa dạng hóa đáng kể bảng trẻ em và cũng sẽ có thể bình thường hóa mức độ axit folic trong cơ thể.

Để bù lại lượng vitamin B12 giảm, người ta không nên quên về việc đưa vào chế độ ăn các loại ngũ cốc được chế biến từ các loại ngũ cốc khác nhau. Cháo kiều mạch hoặc lúa mạch sẽ là một lựa chọn tuyệt vời khi chuẩn bị thực đơn cho trẻ bị thiếu máu thiếu hụt B12. Để đạt được hiệu quả tốt nhất của ngũ cốc là tốt hơn để thay thế.

Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa sẽ giúp giảm nguy cơ phát triển các tình trạng thiếu máu. Mỗi bác sĩ nhi khoa nên nghi ngờ thiếu máu trong quá trình kiểm tra và khám định kỳ cho trẻ. Ngay cả các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đơn giản nhất cũng giúp xác định các dấu hiệu thiếu máu.

Để ngăn ngừa thiếu máu, sử dụng các khuyến nghị sau:

• Thường xuyên đến bác sĩ trẻ em. Tiến hành xét nghiệm máu tổng quát dưới dạng sàng lọc sẽ cho phép có thời gian để xác định các biểu hiện đầu tiên của hội chứng thiếu máu.
• Cố gắng lên kế hoạch cẩn thận cho chế độ ăn của bé. Hãy chắc chắn bao gồm trong đó tất cả các loại sản phẩm động vật và thực vật được cho phép theo độ tuổi. Thịt, thịt gia cầm và cá phải có mặt trong chế độ ăn của bé mỗi ngày.
• Nếu bạn có khuynh hướng di truyền đến thiếu máu, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ huyết học. Ông sẽ có thể đưa ra các khuyến nghị chính xác và kê đơn điều trị thích hợp.
• Với đa thai, nghỉ ngơi thường xuyên hơn. và chú ý hơn đến chế độ ăn uống của bạn. Thích các sản phẩm chứa sắt, cũng như rau và rau xanh tươi. Dinh dưỡng như vậy sẽ góp phần vào việc đặt chính xác các cơ quan tạo máu ở trẻ sơ sinh trong tương lai và sẽ không góp phần vào sự phát triển của thiếu máu.
• Phát triển tình yêu của một đứa trẻ cho một lối sống lành mạnh. Cố gắng giữ em bé của bạn thường xuyên trong không khí trong lành.
• Sử dụng chất bổ sung sắt. trong liều lượng dự phòng cho trẻ sinh non. Chúng sẽ giúp ngăn ngừa sự phát triển của thiếu máu trong tương lai. Các khóa học phòng ngừa như vậy được quy định bởi bác sĩ nhi khoa.

Thông tin thêm về bệnh thiếu máu ở trẻ em có thể được nhìn thấy trong video tiếp theo.