Tập trung hyperechoic trong tâm thất trái của tim thai là gì và nó có nguy hiểm không?

Kiểm tra siêu âm là một trong những thông tin quan trọng và quan trọng nhất trong thai kỳ. Nó cho phép không chỉ nhìn thấy giới tính của đứa trẻ chưa sinh mà còn cho biết rõ sự phát triển của mảnh vụn là bình thường, liệu anh ta có khiếm khuyết và bệnh tật hay không. Nhưng các thuật ngữ được sử dụng bởi các bác sĩ không phải lúc nào cũng được hiểu bởi các bà mẹ tương lai. Một ví dụ nổi bật của các thuật ngữ như vậy là phát hiện siêu tập trung trong tâm thất của tim thai.

Các đặc điểm cấu trúc của trái tim em bé được các bác sĩ quan tâm trên mỗi lần siêu âm. Không có gì đáng ngạc nhiên khi kiểm tra cấu trúc của tâm thất, tâm nhĩ. Nhưng ở đây, trọng tâm siêu âm mà chúng ta quan tâm luôn là một phát hiện ngẫu nhiên và bất ngờ. Đặc biệt là không ai trông chừng cô, vì không có bệnh tật hay khiếm khuyết với tên như vậy trong y học.

Hyperechoic là khu vực trái tim của em bé, xuất hiện trên màn hình của máy quét siêu âm có màu sắc rực rỡ nhất. Đây là một điểm sáng hơn có kích thước không quá 3 mm, có thể nhận thấy ở một trong những buồng tim bé nhỏ.

Trong các giai đoạn ban đầu, siêu tập trung thường không được phát hiện, nhưng thường kết luận như vậy được thực hiện khi quét siêu âm sau 17-18 tuần thai. Hyperf Focus có thể tự biến mất, và đã có lần siêu âm tiếp theo, nó sẽ không được tìm thấy, nhưng nó có thể tồn tại trong em bé cho đến khi sinh ra, đồng thời mảnh vụn sẽ phát triển khá bình thường.

Một vùng màu sắc rực rỡ của cơ tim cũng có thể được tìm thấy ở tâm thất phải, nhưng đối với hầu hết trẻ sơ sinh, nó nằm ở bên trái. 7 phụ nữ mang thai cho mỗi trăm bà mẹ tương lai đang phải đối mặt với một hiện tượng tương tự, và do đó không thể gọi một siêu tập trung hiếm gặp một cách chính xác. Các máy siêu âm có chất lượng cao nhất thường khiến GEF trở thành một trở ngại, một lỗi, khi kiểm tra lại với một thiết bị cao cấp hơn, chuyên gia, những nghi ngờ không được xác nhận.

Nguồn gốc của sự tập trung hyperechoic trong khoang tim của thai nhi vẫn là một trong những bí ẩn đáng ngờ và bí ẩn nhất của khoa học. Nó thường được liên kết với thực tế là nhiều muối canxi được lắng đọng trong một phần riêng biệt của cơ tim. Người ta tin rằng điều này xảy ra chính xác khi em bé bắt đầu các quá trình khoáng hóa xương chuyên sâu. Điều này phần nào giải thích tại sao GEF không được tìm thấy trong thai kỳ sớm, bởi vì quá trình khoáng hóa đang đạt được đà trong tam cá nguyệt thứ hai.

Có một lý do khác tại sao vị trí GEF trong tâm nhĩ có thể được phát hiện - sự hiện diện của một số thể vùi trong cấu trúc cơ tim. Thường thì đây là cách các hợp âm bổ sung hoặc sai được nhìn thấy trên siêu âm. Những vùng mô liên kết này thường rất mỏng và nếu tìm thấy các hợp âm bổ sung, chúng có thể trở nên đáng chú ý. Điều này xảy ra với nhiều người trên hành tinh.Tự thân, các hợp âm sai, bổ sung không gây nguy hiểm đến tính mạng và sức khỏe của trẻ, chúng không vi phạm các chức năng của trái tim trẻ em. Nó không cần điều trị.

Đôi khi tập trung hyperechoic có thể được phát hiện ở trẻ có bệnh lý di truyền. Trước đây, phụ nữ đã sợ hãi họ, bởi vì anh ta được coi là một trong những dấu hiệu rõ ràng nhất về bất thường tổng thể bẩm sinh của thai nhi, đặc biệt, là dấu hiệu của sự hiện diện của hội chứng Down ở em bé.

Ngày nay, GEF có thái độ trung thành hơn, bởi vì một cô gái bị cô lập tìm thấy trong một trái tim bé con mà không có dấu hiệu đặc trưng nào khác của trisomy không có nghĩa là em bé có bệnh lý như vậy, và cũng không làm tăng nguy cơ bệnh lý nhiễm sắc thể. Do đó Không thể cho rằng thai nhi có cùng hội chứng Down hoặc một bất thường nhiễm sắc thể khác chỉ dựa trên một phát hiện ngẫu nhiên trong một nghiên cứu siêu âm về sự tập trung siêu âm.

Một người phụ nữ sẽ được gửi đến một cuộc tư vấn di truyền chỉ khi phát hiện các dấu hiệu khác của bất thường nhiễm sắc thể - làm phẳng xương mũi, làm dày mặt sau của nếp gấp cổ tử cung (không gian cổ áo), sai lệch so với chỉ tiêu định lượng của một số hormone và protein nhất định. như một phần của sàng lọc trước sinh.

Nếu siêu âm ở phụ nữ cho thấy sự tập trung siêu âm ở tâm thất trái của trẻ, điều duy nhất cần thiết ở giai đoạn này là kiểm tra kỹ lưỡng để xem em bé có bất thường khác hay không có gì ngoài GEF.

Để điều này có thể đề nghị sau đây.

• Siêu âm cấp chuyên gia (có các thiết bị như vậy ở mọi khu vực trong các nhà hộ sinh lớn hoặc trong các trung tâm chu sinh. Siêu âm 3D có thể được thực hiện.
• Siêu âm Doppler để đánh giá độ chính xác, tốc độ và đặc điểm của lưu lượng máu trong tim và mạch máu của em bé.
• Chụp tim mạch của thai nhi, nếu thời gian mang thai vượt quá 29 tuần.

Ngay cả khi người mẹ tương lai không có lý do để lo lắng và các bác sĩ sẽ báo cáo GEF bị cô lập, một dấu hiệu như vậy sẽ xuất hiện trong thẻ trao đổi của cô ấy, nhưng điều này không nên sợ hãi nữa. Điều này được báo cáo, đặc biệt, đối với một bác sĩ sơ sinh tại bệnh viện phụ sản, nơi một người phụ nữ sẽ sinh con, nhưng hoàn toàn không chỉ ra bệnh lý, bất thường hoặc bệnh tật. GEF không cần bất kỳ liệu pháp. Vào tuần thứ 33-34 của thai kỳ của người mẹ tương lai với sự tập trung siêu âm được thiết lập trước đó ở tâm thất trái của thai nhi, một cuộc kiểm tra siêu âm kiểm soát được thực hiện để xác nhận hoặc bác bỏ sự hiện diện của nó.

Ngay sau khi em bé chào đời, các bác sĩ sơ sinh trong khu vực dành cho trẻ em của bệnh viện phụ sản sẽ cẩn thận lắng nghe âm thanh và tiếng ồn trong tim em bé, nếu cần thiết, sẽ siêu âm trái tim của trẻ sơ sinh.

Không có lý do gì để người mẹ tương lai với GEF lo lắng và do đó làm hại con mình. - hormone căng thẳng, mà cô ấy trải qua trong khi giảm sản xuất hormone giới tính, làm tăng khả năng sinh non, sự phát triển của nhau thai. Ngoài ra, các nhà tâm lý học chu sinh từ lâu đã chứng minh rằng những đứa trẻ trong bụng mẹ hoàn toàn cảm nhận được tâm trạng của người mẹ, và sự hưng phấn của cô có thể gây hại cho vụn bánh nhiều hơn, trong khi bản thân hợp âm hoặc cặn canxi trong cơ tim không gây ra bất kỳ tổn hại nào cho trẻ.

Để biết thêm thông tin về tập trung hyperechoic trong trái tim của thai nhi, xem video sau đây.