Tôi có thể chọn giới tính của đứa trẻ trong IVF không?

Một cặp vợ chồng có kế hoạch trải qua một thủ tục thụ tinh trong ống nghiệm thường tự hỏi liệu có thể chọn giới tính của đứa trẻ trong quá trình giao thức? Điều này thực sự có thể, nhưng với những hạn chế đáng kể trong việc sử dụng. Thông tin thêm về điều này, chúng tôi sẽ thảo luận trong bài viết này.

Trẻ sơ sinh trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm được hình thành giống như khi thụ thai tự nhiên. Sự khác biệt chính chỉ nằm ở nơi thụ thai: trong quá trình thụ tinh tự nhiên, sự gặp gỡ của noãn bào và tinh trùng xảy ra ở phần ống của ống dẫn trứng và trong thụ tinh nhân tạo, các tế bào trứng được thu thập trước đó từ người phụ nữ được tìm thấy trong ống nghiệm.

Giới tính của đứa trẻ được xác định trước từ thời điểm các tế bào giới tính của cha mẹ hợp nhất. Nếu tế bào trứng cái luôn có bộ nhiễm sắc thể XX, thì tế bào đực có thể là XY hoặc XX. Tất cả phụ thuộc vào tinh trùng nào sẽ là người đầu tiên tiếp cận tế bào trứng và tạo ra một lỗ hổng trong vỏ bảo vệ đáng tin cậy của nó. Nếu tinh trùng của thứ hai mươi được xâm nhập trước, một cô gái sẽ được sinh ra, và nếu XY được sinh ra, thì nên có người thừa kế.

Trong ống nghiệm với IVF, chính xác các quá trình tương tự xảy ra. Xuất tinh, thêm vào môi trường dinh dưỡng với trứng, tạo ra phôi của các giới tính khác nhau. Và về mặt lý thuyết, ở cấp độ phân tử và di truyền, các chuyên gia sinh sản có cơ hội xác suất một trăm phần trăm để xác định giới tính của thai nhi, phôi được dự kiến ​​đặt vào khoang tử cung, 3-5 ngày sau khi thụ tinh trong ống nghiệm.

Nhưng để đặt một em bé của một giới tính nhất định ở nước ta là không thể. Pháp luật loại trừ khả năng cha mẹ tự nhiên chọn người mà họ muốn chịu - một bé trai hay bé gái. Vào tháng 11 năm 2011, một luật liên bang đã được thông qua nhằm bảo vệ và bảo vệ phôi người khỏi sự phân biệt giới tính.

Việc lựa chọn phôi của một giới tính nhất định chỉ có thể nếu sự ra đời của một đứa trẻ khác giới lên án anh ta mắc các bệnh di truyền và đau khổ. Có một số bệnh hiếm gặp có liên quan đến di truyền với nhiễm sắc thể giới tính. Ví dụ, một người phụ nữ có thể mang gen bệnh Hemophilia. Nếu cô sinh con trai, anh ta sẽ bị bệnh nan y. Nhưng nếu cô ấy có một cô gái, cô ấy sẽ hoàn toàn khỏe mạnh.

Nếu một cặp vợ chồng mắc các bệnh di truyền có thể truyền sang một đứa trẻ thuộc một giới tính cụ thể, thì một nhà di truyền học, theo kết quả nghiên cứu và xét nghiệm, khuyến cáo rằng em bé có một giới tính cụ thể. Trong trường hợp này, giao thức IVF sẽ bao gồm việc xác định nhiễm sắc thể mầm và chỉ trồng lại những nhiễm sắc thể đáp ứng yêu cầu của nhà di truyền học.

Lập kế hoạch giới tính trong quá trình IVF để kết tội tôn giáo (chỉ cần có con trai, vì cô gái sẽ không chấp nhận chồng, v.v.) vì lý do xã hội (có một cậu bé trong gia đình, một cô gái là cần thiết và ngược lại), vì lý do khác ở Nga . Không có bác sĩ tự tôn trọng sẽ lựa chọn phôi cấy trước để loại bỏ các cá nhân có quan hệ tình dục không mong muốn, vì điều này mâu thuẫn trực tiếp với các yêu cầu đạo đức và đạo đức nghề nghiệp.

Ở một số quốc gia, ví dụ, ở Síp hoặc Thổ Nhĩ Kỳ, trong kế hoạch mang thai với IVF, có một cơ hội để yêu cầu một đứa trẻ của một giới tính nhất định.Đối với một khoản phí, các phòng khám đi đến sự phức tạp của giao thức và thực hiện việc lựa chọn phôi theo giới tính.

Nếu thủ tục thụ tinh trong ống nghiệm được thực hiện trên lãnh thổ Liên bang Nga, việc lựa chọn giới tính được loại trừ cả với IVF theo hạn ngạch và với một giao thức trả phí. Ngoại lệ chỉ là đơn thuốc của di truyền học, người đã thiết lập sự hiện diện của một bệnh lý di truyền có liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

Bạn chỉ có thể chọn phôi của một giới tính nhất định trong chẩn đoán trước khi cấy, trong đó các khiếm khuyết di truyền phát sinh trong quá trình hợp lưu của các tế bào mầm - aneuplodia và dịch mã, cũng như các bệnh đơn nhiễm được xác định.

Chẩn đoán sơ bộ trước khi chuyển phôi được chỉ định mạnh mẽ nếu người phụ nữ tuổi ở thời điểm tham gia giao thức IVF trên 35 tuổi và người đàn ông cung cấp tinh trùng để thụ tinh là hơn 40 tuổi.

Nếu một cặp vợ chồng đã trải qua hai lần thử thụ tinh trong ống nghiệm không thành công, thì với xác suất cao, chẩn đoán sơ bộ về trứng được thụ tinh chắc chắn sẽ được thực hiện vào lần tới. Ngoài ra, sàng lọc trước cấy ghép được thực hiện trong trường hợp vô sinh nam nghiêm trọng, bao gồm cả những trường hợp liên quan đến các dạng teratozoospermia phức tạp (đột biến tinh trùng), và ngoài ra, việc sàng lọc như vậy là mong muốn đối với những phụ nữ bị sẩy thai tái phát (bị sẩy thai nhiều lần).

Ngoài bệnh Hemophilia, đã đề cập ở trên, một số dạng loạn dưỡng cơ, còi xương do giảm phospho máu và xeroderma sắc tố có thể được quy cho các bệnh được coi là liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

Tổng cộng có hơn 150 điều kiện bệnh lý có thể được xác định bằng chẩn đoán sơ bộ cấy ghép phôi. Giới tính được xác định song song với định nghĩa về các bệnh lý di truyền nhất định có thể được liên kết và liên kết với nhiễm sắc thể X hoặc Y.

Trong một số trường hợp, thụ tinh được thực hiện đã có tinh trùng với một bộ giới tính cụ thể - XX hoặc XY. Điều này được thực hiện như một phần của ICSI khi có chỉ định y tế trực tiếp để lập kế hoạch giới tính của thai nhi, nhưng không thể có được một số lượng lớn tế bào trứng trong quá trình chọc thủng buồng trứng hoặc trong chu kỳ tự nhiên.

Không có cách chính xác khác để lập kế hoạch thụ tinh trong ống nghiệm tình dục. Các bảng của Trung Quốc, cũng không phải là phương pháp đổi mới máu, cũng không phải là phương pháp phổ biến khác của phụ nữ đưa ra hơn 50% khả năng "đánh trúng" quan điểm. Trong bất kỳ phương pháp lập kế hoạch nào, một nửa số bé trai được sinh ra và một nửa thời gian là các bé gái, bất kể lịch và bảng nhóm máu của Trung Quốc hay Nhật Bản nói gì.

Thống kê của cả bốn thập kỷ sử dụng IVF nói rằng sự ra đời của trẻ em của cả hai giới sau khi thủ thuật xảy ra với tần suất xấp xỉ nhau. Nhưng ở đây, cả bác sĩ và nhà khoa học đều không thể đưa ra một ý kiến ​​duy nhất. Các nhà khoa học Anh ước tính rằng khi sử dụng IVF, các bé trai thường được sinh ra nhiều hơn (trong 63-65% trường hợp). Một lát sau, các nhà nghiên cứu Israel phát hiện ra rằng trong 61% trường hợp ICSI (tiêm tinh trùng được chọn trước đây dựa trên hình thái, nhưng không phải là đặc điểm tình dục, một cô gái dưới kim vỏ trứng) đã sinh ra.

Thống kê ngày nay cho thấy rằng khi một phôi nang được chuyển trong 55% trường hợp, các bé trai được sinh ra, nếu IVF được thực hiện với phôi phân chia, thì trong 53% trường hợp trẻ sơ sinh được sinh ra. Với ICSI với một phôi nang, 51% bé gái được sinh ra, nhưng nếu phôi phân hạch thu được từ ICSI được chuyển, các bé gái được sinh ra trong 52% của tất cả các giao thức thành công.

Nếu bạn nhìn vào thống kê này kỹ hơn, bạn có thể dễ dàng hiểu rằng xác suất sinh con trai và gái sau IVF là tương đương và giống hệt với thụ thai in vivo - có 50% cơ hội sinh con trai và cùng số với con gái sẽ được sinh ra.

Thực tế không có câu chuyện thực tế nào về các giao thức ECO với sự lựa chọn giới tính trên Internet - thường là phụ nữ bối rối trước thực tế này, sợ bị hiểu lầm bởi những người phụ nữ khác sẵn sàng cho đi rất nhiều để trở thành mẹ của bất kỳ đứa trẻ nào.

Những người phụ nữ đã cố gắng tìm ra từ các bác sĩ những phôi thai cụ thể mà họ đã trồng để thú nhận rằng họ đã không nhận được câu trả lời, các bác sĩ giữ bí mật và im lặng. Trong một số trường hợp, sàn là có thể, nhưng với số tiền lớn và một người quen.

Để biết thông tin về việc bạn có thể chọn giới tính của trẻ trong IVF hay không, hãy xem video sau đây.