Dấu hiệu và cách điều trị bệnh còi xương ở trẻ lớn hơn một tuổi

Bệnh liên quan đến tình trạng thiếu hụt xảy ra ở trẻ em khá thường xuyên. Không chỉ trẻ sơ sinh, mà cả trẻ lớn cũng có thể bị bệnh. Hôm nay chúng ta sẽ nói về bệnh viêm họng ở trẻ lớn hơn một tuổi.

Bệnh còi xương là một bệnh lý thời thơ ấu liên quan đến sự suy yếu rõ rệt của quá trình chuyển hóa canxi-phốt pho. Tình trạng bệnh lý này được gây ra bởi các nguyên nhân khác nhau của thiếu vitamin D hoặc calciferol trong cơ thể. Thông thường, hoạt chất sinh học này có liên quan đến chuyển hóa bên trong của canxi và phốt pho, đảm bảo nồng độ bình thường của các chất này.

Thông thường các dấu hiệu bất lợi ban đầu của bệnh còi xương xuất hiện ở trẻ trong những tháng đầu tiên và trong vòng 1 năm sau khi sinh. Tuy nhiên, bệnh cũng được báo cáo ở trẻ em và ở độ tuổi lớn hơn.

Con trai bị còi xương thường xuyên như con gái. Sự thiếu hụt vitamin D rõ rệt trong cơ thể trẻ em dẫn đến rối loạn chuyển hóa giữa canxi và phốt pho. Cả hai chất này cung cấp sức mạnh của xương. Trong trường hợp chuyển hóa canxi-phốt pho bị xáo trộn, một đứa trẻ có các triệu chứng bất lợi khác nhau liên quan đến sự thiếu hụt rõ rệt của các hoạt chất sinh học.

Thông thường những dấu hiệu đầu tiên của bệnh còi xương được phát hiện bởi bác sĩ nhi khoa trong quá trình kiểm tra định kỳ cho bé. Chẩn đoán bệnh không gây khó khăn đáng kể cho các chuyên gia y tế.

Nhiều nguyên nhân khác nhau dẫn đến sự phát triển của bệnh ở trẻ sơ sinh, góp phần làm giảm mức độ calciferol. Trong một số trường hợp, ảnh hưởng của nguyên nhân có thể được kết hợp. Hiểu chính xác các yếu tố gây bệnh gây ra ở trẻ là rất quan trọng. Chỉ có việc loại bỏ nguyên nhân gây bệnh sẽ dẫn đến sự hồi phục hoàn toàn của trẻ.

Đỉnh điểm trong tỷ lệ mắc bệnh còi xương xảy ra ở trẻ nhỏ. Thông thường biểu hiện đầu tiên của bệnh còi xương xảy ra trong vòng ba tháng đầu tiên sau khi sinh. Trong một số trường hợp, với bệnh nhẹ, các dấu hiệu lâm sàng không nhìn thấy được, khiến cho việc chẩn đoán khó khăn hơn nhiều. Trong tình huống như vậy, chẩn đoán thường chỉ được thiết lập ở độ tuổi 2-3 tuổi.

Các nguyên nhân phổ biến nhất dẫn đến sự thiếu hụt ở cơ thể con của calciferol bao gồm:

• Uống vitamin D không đầy đủ với thức ăn. Ở trẻ dưới một tuổi, cho con bú nhanh dẫn đến điều này. Ở trẻ lớn hơn, nguyên nhân của sự thiếu hụt ngoại sinh khi ăn calciferol là không cân bằng và không đủ dinh dưỡng. Việc thiếu các sản phẩm động vật và thực phẩm chay có thể gây ra bệnh còi xương ở trẻ.
• Sống ở khu vực phía bắc. Việc thiếu ánh sáng mặt trời dẫn đến thực tế là không đủ lượng vitamin D nội sinh (bên trong) được tổng hợp trong cơ thể trẻ em.

• Bệnh mãn tính của hệ thống tiêu hóa. Vai trò hàng đầu được gán cho các bệnh lý đường ruột.Viêm ruột mãn tính, kèm theo sự vi phạm mạnh mẽ sự hấp thụ các chất khác nhau từ thực phẩm, thường dẫn đến sự hình thành các tình trạng thiếu hụt khác nhau ở trẻ em. Nếu không điều trị căn bệnh tiềm ẩn trong trường hợp này, các triệu chứng bất lợi của bệnh còi xương không thể đối phó.
• Sinh non và bất thường bẩm sinh. Việc sinh em bé sớm hơn dự định thường là điểm khởi đầu cho sự phát triển của bệnh còi xương. Điều này có thể được giải thích bởi thực tế là trẻ sinh non chưa hoàn thành việc hình thành nhiều cơ quan nội tạng. Rối loạn phát triển của thai nhi thường gây ra nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau trong tương lai.

Sự phát triển của bệnh trải qua nhiều giai đoạn liên tiếp. Thời kỳ đầu của bệnh đi kèm chủ yếu là sự xuất hiện của các rối loạn tự trị. Điều này được biểu hiện bằng những vi phạm trong hành vi và tâm trạng của bé. Đứa trẻ trở nên lo lắng, dễ nổi cáu. Trẻ em mất hứng thú với các trò chơi yêu thích của chúng, cố gắng hạn chế vận động tích cực. Thông thường giai đoạn ban đầu kéo dài khoảng một tháng.

Thời kỳ này của bệnh cũng được đặc trưng bởi sự xuất hiện của một triệu chứng đặc trưng - tăng tiết mồ hôi ở trẻ. Mùi của nó cũng thay đổi. Mồ hôi trở nên ăn da, chua chát. Chất tiết phong phú của nó trên da góp phần vào sự phát triển của kích ứng và nóng rát. Trẻ mới biết đi thường chải da bị ảnh hưởng. Sự thay đổi mùi của mồ hôi là do sự thay đổi thành phần hóa học và chất điện giải xâm nhập vào nó do sự trao đổi chất bị suy yếu.

Sau giai đoạn ban đầu, bệnh chuyển sang giai đoạn nóng. Đây là một thời gian khó chịu hơn, đặc trưng bởi sự xuất hiện của nhiều triệu chứng. Em bé bị biến dạng đầu tiên của mô xương. Về cơ bản tất cả các xương hình ống và phẳng tích cực phát triển đều tham gia vào quá trình này. Chẩn đoán bệnh tại thời điểm này không khó và không gây ra vấn đề gì cho bác sĩ.

Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng có thể khác nhau.

Trẻ có độ cong cột sống đặc trưng - vẹo cột sống. Thay đổi mật độ và độ dày của xương đòn. Họ tiến lên một chút. Kiến trúc của cấu trúc ngực cũng bị vi phạm.

Các xương sườn có phần dẹt, các không gian liên sườn thay đổi. Một số trẻ phát triển các dấu hiệu đặc trưng của bệnh còi xương: trầm cảm hoặc phình ra phần dưới của xương ức. Từ thời cổ đại, tên đặc trưng cho các tiểu bang này - "Ngực của thợ đóng giày" và "ức gà". Sự xuất hiện của đứa trẻ rất khác nhau. Thông thường những triệu chứng này xuất hiện ở những em bé được chẩn đoán quá muộn.

Trẻ thay đổi hình dạng của chi dưới. Chúng trở thành hình chữ O hoặc X. Thông thường dấu hiệu này xuất hiện ở trẻ sơ sinh với một quá trình còi xương rõ rệt vào năm tuổi. Để xác định triệu chứng này, bạn nên nhìn bé từ nhiều góc độ khác nhau. Thông thường độ cong của các chi dưới có thể nhìn thấy rõ từ bên cạnh.

Cũng trong chiều cao của bệnh hạ huyết áp cơ xuất hiện và các tình trạng bệnh lý thần kinh cơ khác nhau tham gia. Ở một vị trí nằm ngang ở trẻ em bị bệnh cũng có dấu vết. Bụng ếch ếch. Khi kiểm tra, bụng con Vẹt trở nên xẹp và hơi rủ xuống các bề mặt bên của cơ thể. Triệu chứng này là do sự hiện diện của các cơ hạ huyết áp rõ rệt tạo nên thành bụng trước.

Biến dạng xương của bộ xương cũng dẫn đến sự bất thường trong hoạt động của các cơ quan nội tạng. Bệnh lý vú góp phần làm giảm khả năng thông khí của phổi, dẫn đến sự phát triển của khí phế thũng và các tình trạng bệnh lý khác. Suy hô hấp được phản ánh trong huyết động và trương lực mạch máu. Điều kiện kết hợp như vậy dẫn đến thực tế là em bé có vấn đề trong công việc của cơ tim và mạch máu.

Các hypotonus của các cơ của thành bụng và độ cong rõ rệt của cột sống góp phần nén các cơ quan nội tạng. Trong một số trường hợp, điều này dẫn đến những bất thường ở gan và lá lách. Bệnh lý mô xương góp phần phát triển nhiều bệnh chỉnh hình ở trẻ, đòi hỏi phải có chỉ định điều trị thích hợp. Trung bình, mùa cao điểm kéo dài trong vài tháng.

Thời gian phục hồi hoặc phục hồi có thể từ 2 đến 4 tháng. Trong một số trường hợp, nó kéo dài đến sáu tháng. Nếu đứa trẻ bị còi xương ở dạng nghiêm trọng, thì các triệu chứng còn lại của căn bệnh mà nó có thể tồn tại trong một vài năm kể từ thời điểm phục hồi. Thông thường họ hoàn toàn vượt qua sau quá trình các biện pháp phục hồi.

Xác định các dấu hiệu còi xương ở trẻ sơ sinh nên càng sớm càng tốt. Chẩn đoán kịp thời sẽ giúp tránh sự phát triển của trẻ bị biến chứng từ xa và giúp đưa em bé trở lại cuộc sống năng động. Bác sĩ có thể xác định các dấu hiệu đầu tiên của bệnh và nghi ngờ còi xương trong quá trình kiểm tra thường xuyên. Sau khi tiến hành kiểm tra lâm sàng cho trẻ, bác sĩ kê toa các xét nghiệm bổ sung để làm rõ mức độ nghiêm trọng của các vi phạm và xác nhận chẩn đoán.

Các nghiên cứu sau đây được sử dụng để phát hiện bệnh:

• Đo canxi máu và phốt pho. Thông thường, mức canxi phải là - 2,5-2,7 mmol / l và phốt pho - 1,3-2,3 mmol / l. Sự giảm các chỉ số này ở một đứa trẻ dưới định mức tuổi cho thấy sự hiện diện của các dấu hiệu chuyển hóa canxi-phốt pho bị suy yếu.
• Xác định Phosphatase kiềm. Enzyme này tích cực tham gia vào quá trình chuyển hóa giữa canxi và phốt pho. Thông thường, nó lên tới 200 U / l. Sự gia tăng chỉ số này cho thấy sự hiện diện của rối loạn chuyển hóa trong chuyển hóa canxi-phốt pho.
• X-quang. Cho phép bạn làm rõ sự hiện diện của biến dạng xương và vi phạm kiến ​​trúc bộ xương do bệnh gây ra. Chụp X quang xương có thể tiết lộ các dấu hiệu cụ thể điển hình cho bệnh còi xương: Vòng đeo tay rachitic, đường cong bệnh lý của cột sống, tràng hoa rachitic rọe, bệnh lý ngực, niêm phong xương trong xương ống. Phương pháp này chỉ có thể được sử dụng theo chỉ định nghiêm ngặt.
• Chụp cắt lớp vi tính. Tiến hành cho các chỉ định tương tự như X-quang của mô xương. Phương pháp này có độ phân giải cao hơn và cho phép bạn có được kết quả chính xác nhất. Sử dụng chụp cắt lớp điện toán cho phép các bác sĩ đánh giá mức độ thiệt hại và mức độ suy giảm chức năng.

Tiên lượng của bệnh ở trẻ em bị ảnh hưởng rất nhiều bởi thời gian dành cho chẩn đoán và điều trị theo toa. Nếu còi xương ở trẻ được phát hiện ở giai đoạn sớm nhất, thì theo quy luật, không có biến chứng tiêu cực của bệnh. Với chẩn đoán muộn, em bé có thể có những ảnh hưởng lâu dài khác nhau của bệnh, đòi hỏi các biện pháp phục hồi bắt buộc. Các tác động phổ biến của bệnh còi xương, phải chịu trong thời thơ ấu, bao gồm: giảm trương lực cơ vừa phải, độ cong nhẹ của chi dưới, quá mức và những người khác.

Để loại bỏ các triệu chứng bất lợi của bệnh, một số phương pháp điều trị được quy định. Theo dõi hiệu quả của liệu pháp theo quy định được thực hiện với việc xác định canxi bắt buộc trong máu. Trong quá trình điều trị, tình trạng lâm sàng của trẻ cũng được đánh giá. Khi kê đơn trị liệu, bé sẽ cảm thấy tốt hơn và trở nên năng động hơn.

Để điều trị bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh, các nguyên tắc điều trị sau đây được áp dụng:

• Đi bộ thường xuyên trong không khí trong lành. Xót xa bởi ánh sáng mặt trời là cần thiết cho một đứa trẻ bị còi xương.Tia cực tím có tác dụng điều trị rõ rệt trên cơ thể trẻ em, làm tăng tổng hợp bên trong của calciferol. Trẻ nên đi bộ trong không khí trong lành hàng ngày. Chỉ có sự đều đặn và nhất quán mới cho phép đạt được kết quả tốt và ổn định.
• Thuốc kê đơn Có chứa vitamin D trong thành phần của nó. Nhiều bác sĩ thích các dạng hòa tan trong nước. Liều lượng của thuốc phải được thực hiện bởi bác sĩ riêng cho từng em bé.

• Dinh dưỡng đầy đủ. Các loại thực phẩm giàu calciferol phải có trong chế độ ăn hàng ngày của bé. Chúng bao gồm: thịt, gà, cá, trứng, sữa và các sản phẩm từ sữa, phô mai, phô mai. Trẻ phải ăn nhiều loại thực phẩm có chứa vitamin D. Nếu trẻ nhận được thuốc có calciferol, chế độ ăn nên được thảo luận với bác sĩ để tránh dùng quá liều vitamin này trong cơ thể trẻ em.
• Tiến hành vật lý trị liệu. Quá trình chiếu xạ tia cực tím (chiếu xạ tia cực tím) giúp trẻ sơ sinh bị còi xương, cải thiện sức khỏe tổng thể và tăng mật độ xương. Nó thường bao gồm 12-15 thủ tục. Thời lượng của chúng có thể khác nhau: từ 2 đến 10 phút. Vật lý trị liệu có một số chống chỉ định và được chỉ định bởi bác sĩ tham gia.

Về bệnh còi xương ở trẻ em là gì và cách điều trị, hãy xem video tiếp theo.