Bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh: triệu chứng và điều trị

Rất thường xuyên, trẻ em được đăng ký các rối loạn khác nhau về chuyển hóa khoáng chất và cơ bản. Chúng gây ra rối loạn chức năng dai dẳng ở trẻ sơ sinh. Một trong những bệnh này là còi xương.

Bệnh hệ thống ở trẻ em do vi phạm chuyển hóa canxi-phốt pho được gọi là còi xương. Sự khác biệt giữa nhu cầu lớn về khoáng chất trên nền tảng của sự tăng trưởng tích cực của trẻ dẫn đến sự xuất hiện của sự thiếu hụt rõ rệt các hoạt chất sinh học cần thiết cho sự phát triển sinh lý. Rối loạn chuyển hóa kéo dài dẫn đến sự phát triển của bệnh ở trẻ - còi xương.

Có thể chẩn đoán bệnh ở trẻ dưới một tuổi. Không có số liệu thống kê chính xác của bệnh này. Điều này thường là do thực tế là các dạng bệnh nhẹ không được chú ý trong một thời gian dài và không được đưa vào các tài liệu thống kê khi tạo báo cáo y tế. Theo một số nhà nghiên cứu, tỷ lệ mắc bệnh còi xương trong dân số nói chung dao động từ 25 đến 60%.

Lịch sử nghiên cứu về căn bệnh này bắt đầu từ giữa thế kỷ XVII. Dấu hiệu đầu tiên của căn bệnh thời thơ ấu này được thực hiện bởi nhà giải phẫu học R. Sishop. Khi hình thành tên của căn bệnh, từ tiếng Hy Lạp được sử dụng, có nghĩa là sườn núi của lưng sống trong bản dịch chính xác. Đây không phải là một tai nạn. Trong thực tế, cái tên đề cập đến cơ chế bệnh sinh của sự phát triển của bệnh và chỉ ra sự nội địa hóa ưu tiên của quá trình bệnh lý.

Trong nhiều thế kỷ, các nhà khoa học đã tích cực tham gia vào nghiên cứu về bệnh còi xương. Và vào cuối thế kỷ 20, cộng đồng y tế đã tin rằng nó có tất cả những kiến ​​thức cần thiết về căn bệnh thời thơ ấu này. Vào thời điểm này, có những nghiên cứu khoa học đã chứng minh mối liên hệ quan trọng giữa sự phát triển của bệnh và sự hiện diện của em bé nhóm thiếu vitamin.

Có thể nhận thấy sự quan tâm đến căn bệnh này sớm hơn nhiều so với thế kỷ 17. Những bức tranh của các họa sĩ thời trung cổ mô tả những đứa trẻ với bộ ngực cong và xương sống cong. Rất có khả năng các tác giả muốn miêu tả những đứa trẻ bị còi xương. Trong thời gian đầu, mọi người không biết rằng một căn bệnh như vậy tồn tại và với những gì nó được kết nối. Sự ra đời của những đứa trẻ có độ cong của cột sống đồng nghĩa với việc đó là một lời nguyền của người mắc bệnh tiểu đường đối với cả gia đình và là một dấu hiệu rất xấu.

Điều quan trọng cần lưu ý là tỷ lệ mắc bệnh này là khác nhau. Do đó, trong các điều kiện bất lợi ở các thành phố và quốc gia phía bắc, một số lượng lớn các trường hợp còi xương ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi được ghi nhận.

Ngay trong thế kỷ 21, các bác sĩ và các nhà khoa học đã đồng ý rằng còi xương là do thiếu vitamin D trong cơ thể của trẻ. Thông thường, nó đi kèm với một loại thực phẩm nhất định mà trẻ ăn. Ngoài ra vitamin hữu ích này được sản xuất bên trong cơ thể khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc bức xạ nhân tạo của phổ tử ngoại. Vitamin D hay còn gọi là "tocopherol" rất quan trọng khi tham gia vào quá trình chuyển hóa canxi-folic, và do đó rất quan trọng đối với tất cả các phản ứng sinh học.

Những lý do sau đây có thể gây giảm hoặc thiếu hụt rõ rệt chất cần thiết này ở trẻ:

• Giảm lượng ăn với thức ăn. Điều này thường xảy ra khi không hợp lý, cũng như chế độ ăn uống sai. Trẻ sơ sinh thường có vấn đề với vitamin D xảy ra trong quá trình giới thiệu thực phẩm bổ sung, khi trẻ không nhận được tất cả các sản phẩm cần thiết.
• Không đủ bức xạ tia cực tím. Trẻ em sống ở các thành phố phía bắc có nguy cơ mắc bệnh còi xương cao hơn so với các bạn nhỏ ở phía nam. Nếu một đứa trẻ không đi bộ nhiều trên đường và phòng của trẻ liên tục được che bằng màn cửa quá dày, thì trẻ thường bị thiếu vitamin D rõ rệt và kéo dài.
• Bệnh mãn tính của đường tiêu hóa. Một số bệnh lý này, đặc biệt là viêm ruột, có thể phá vỡ sự hấp thụ vitamin từ thức ăn trong quá trình tiêu hóa. Ở trẻ sơ sinh, bệnh lý như vậy thường là bẩm sinh.
• Bệnh khác nhau trong tương lai mẹ. Việc thiếu vitamin D có thể được quan sát ngay cả trong giai đoạn phát triển tử cung. Thông thường, các bệnh mãn tính của người mẹ tương lai và không đủ vitamin với thức ăn dẫn đến điều này.

• Sinh non Trẻ em sinh ra sớm hơn nhiều so với thời kỳ thành lập có nguy cơ phát triển các bệnh khác nhau với sự chuyển hóa suy yếu của vitamin. Đặc điểm này là do ở một đứa trẻ sinh non, nhiều hệ thống cơ thể chưa được hình thành đầy đủ.

Biểu hiện lâm sàng của bệnh còi xương biểu hiện ở trẻ sinh non sớm từ 1-3 tháng. Chúng có thể được thể hiện ở các mức độ khác nhau. Một số bé có triệu chứng bất lợi khá rực rỡ. Thông thường, chẩn đoán bệnh trong tình huống này không gây khó khăn cho bác sĩ. Trong trường hợp này, chẩn đoán còi xương được thiết lập trong 6 tháng đầu sau khi sinh em bé.

Để nghi ngờ bệnh ở trẻ sơ sinh có thể là các đặc điểm lâm sàng sau:

• Thay đổi hành vi. Em bé trở nên dễ bị kích động, phản ứng quá mức dữ dội với bất kỳ tác động nào đối mặt với nó. Giấc ngủ của trẻ bị xáo trộn. Điều này thường được biểu hiện bằng việc bé thường thức dậy vào giữa đêm hoặc thực tế không ngủ. Đưa trẻ sơ sinh lên giường với dấu hiệu còi xương rõ rệt là một thách thức không nhỏ.

• Sự xuất hiện của sự lo lắng gia tăng. Đứa trẻ trở nên rất nhút nhát. Bất kỳ âm thanh nào cũng có thể làm anh sợ: chuông cửa, mở hoặc đóng cửa, rơi một vật trên sàn và những vật khác. Đứa trẻ thường phản ứng với những kích thích bên ngoài như vậy khá gay gắt: nó bắt đầu khóc mạnh và thậm chí la hét. Thông thường, trẻ em sợ âm thanh ban đêm, vì vậy chúng cũng thường thức dậy vào giữa đêm.
• Phát triển thể chất chậm. Rối loạn trong quá trình chuyển hóa canxi trên nền của hàm lượng calciferol giảm dẫn đến các bệnh lý trong sự hình thành và phát triển của mô xương. Cột sống và xương của một đứa trẻ bị còi xương phát triển chậm hơn một chút so với những đứa trẻ khỏe mạnh. Các bác sĩ thường phát hiện dấu hiệu lâm sàng này ở trẻ sơ sinh khi khám lâm sàng thường xuyên.
• Sự xuất hiện của mùi khó chịu của da. Nhiều bác sĩ của trẻ em nói rằng làn da sạch và khỏe mạnh của trẻ "ngửi" sữa mẹ. Trong trường hợp còi xương, mùi này thay đổi và trở nên rất khó chịu, chua. Điều này là do thành phần hóa học thay đổi của mồ hôi do thay đổi hàm lượng các chất khác nhau do sự trao đổi chất trong cơ thể bị suy giảm. Mồ hôi Caustic gây kích ứng da bé, gây nóng và kích ứng da.

• Tóc mọc rối trên đầu. Thông thường điều này có thể được quan sát thấy ở trẻ sơ sinh trong 2-4 tháng.Đổ mồ hôi quá nhiều gây ngứa. Một đứa trẻ nhỏ vẫn chưa nhận thức được làm thế nào anh ta có thể gãi da, vì vậy anh ta bắt đầu xoa đầu vào gối. Điều này dẫn đến thực tế là phần tóc phía sau đầu của anh ta ngày càng xấu đi.
• Hình thành các vi phạm cấu trúc cơ thể. Đây là giai đoạn ban đầu của các bệnh lý xương rõ rệt trong tương lai, sẽ được hình thành với bệnh còi xương dai dẳng và không loại bỏ kịp thời.

Trong sự phát triển của nó, bệnh trải qua nhiều giai đoạn liên tiếp. Thời gian ban đầu thường là từ đến 1 tháng. Tại thời điểm này, các biểu hiện lâm sàng không đặc hiệu đầu tiên xuất hiện, thường được các bác sĩ và phụ huynh bỏ qua, vì chúng chỉ được biểu hiện một chút. Nếu quá trình bệnh là bán cấp, thì giai đoạn này có thể là 1,5-3 tháng. Tại thời điểm này, đứa trẻ không có bất kỳ thay đổi bệnh lý trong các cơ quan nội tạng.

Nếu thời gian này bị bỏ lỡ, thì sự phát triển của bệnh chuyển sang một cấp độ mới. Nó được gọi là chiều cao. Thời gian này rất bất lợi, vì em bé đã hình thành các bệnh lý kháng thuốc trong công việc của nhiều cơ quan nội tạng và có những vi phạm rõ rệt về kiến ​​trúc của cấu trúc mô xương. Chiều cao của bệnh thường xảy ra sau 6 tháng tuổi của một đứa trẻ. Em bé có các biểu hiện thực vật và thần kinh cơ, còi xương ở đầu và ngực bắt đầu hình thành.

Bệnh tật trở thành ít vận động, thực tế không chơi với đồ chơi yêu thích của bạn hoặc tránh các trò chơi hoạt động. Trẻ em, như một quy luật, sau đó đứng trên đôi chân của chúng và bắt đầu bò muộn. Họ cũng bị xáo trộn mạnh mẽ bởi mồ hôi rõ rệt, hạ huyết áp của cơ và dây chằng xuất hiện. Vào cuối năm, đứa trẻ thường xuất hiện những dấu hiệu rõ ràng đầu tiên của chứng nhuyễn xương (phá hủy mô xương).

Những thay đổi trong cấu hình của đầu dẫn đến sự xuất hiện của một vẻ ngoài cổ điển với còi xương khi có sự bất cân xứng của đầu và một gáy phẳng nhiều. Ngực cũng tham gia vào quá trình. Phần dưới của xương ức trở nên trầm cảm, điều này kích thích sự xuất hiện của cái gọi là vú của người thợ đóng giày. Trong một số trường hợp, nó có thể tiến lên mạnh mẽ (gà gà ức).

Xương chậu cũng tham gia vào quá trình bệnh lý toàn thân. Một biến dạng xương chậu rõ rệt xuất hiện. Đối với còi xương được đặc trưng bởi sự thất bại của xương, phát triển tích cực nhất. Chúng bị uốn cong và biến dạng khác nhau xuất hiện gây ra nhiều tình trạng bệnh lý chỉnh hình ở em bé. Vi phạm mô xương dẫn đến bệnh lý nghiêm trọng khi mọc răng và hình thành vết cắn bất thường.

Một triệu chứng kinh điển khác của bệnh là thay đổi kiến ​​trúc của cột sống. Cột sống trở nên thay đổi, các đường cong khác nhau của nó xuất hiện - kyphosis, lordosis và vẹo cột sống. Bệnh lý xảy ra trong dây chằng chống lại tình trạng yếu cơ quá mức, góp phần vào sự hình thành sự di chuyển quá mức trong các khớp. Hạ huyết áp nghiêm trọng của các cơ tạo thành thành bụng trước dẫn đến xẹp và "lan rộng" bụng. Các bác sĩ cũng gọi triệu chứng này là bụng ếch ếch.

Khiếm khuyết xương phát âm dẫn đến không chỉ các vấn đề chỉnh hình. Một bộ ngực phẳng góp phần vào sự hình thành các bệnh lý hô hấp và làm giảm khả năng thông khí của phổi. Ép các cơ quan nội tạng gây ra sự gián đoạn trong việc cung cấp máu của họ, cuối cùng dẫn đến sự phát triển của nhiều bệnh mãn tính ở trẻ. Các bệnh lý thường gặp nhất xảy ra ở gan và đường tiêu hóa.

Thời kỳ này của bệnh được gọi là nghỉ dưỡng.Tại thời điểm này, theo quy luật, trương lực cơ của trẻ được phục hồi, công việc của khớp được bình thường hóa, và sức khỏe nói chung được cải thiện. Hiệu suất của các cơ quan nội tạng trong giai đoạn này cũng trở lại bình thường. Các xét nghiệm bình thường trong phòng thí nghiệm.

Bác sĩ nhi khoa lưu ý rằng các biểu hiện còn sót lại của bệnh vẫn còn ở trẻ cho đến khi 2-3 tuổi. Chúng biểu hiện với sự giảm nhẹ cơ bắp và khả năng vận động trong các khớp. Những thay đổi lâm sàng và xét nghiệm khác không được ghi lại. Khi phục hồi chức năng được lựa chọn đúng, các triệu chứng còn lại của còi xương sẽ biến mất và đứa trẻ trở lại cuộc sống bình thường.

Để xác định các dấu hiệu lâm sàng của bệnh còi xương, ngay cả ở giai đoạn đầu, là một nhiệm vụ khá dễ dàng, vì chúng thường được thể hiện khá rõ ràng. Mỗi ngày bác sĩ nhi khoa đều tiết lộ những trường hợp mới mắc bệnh ở trẻ em. Sự xuất hiện của rối loạn thần kinh và tự trị ở trẻ nên thúc đẩy cha mẹ tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được tư vấn. Bác sĩ sẽ tiến hành kiểm tra lâm sàng cần thiết và đề nghị các xét nghiệm bổ sung cần thiết để xác định chẩn đoán chính xác.

Để thiết lập mức độ nghiêm trọng của sự trao đổi chất bị suy yếu, các bác sĩ đã sử dụng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm sau đây:

• Xác định canxi Thông thường, nó là 2,5-2,7 mmol / l. Nếu giá trị bình thường thấp hơn của nó giảm và là 2 mmol / l, thì điều này cho thấy sự hiện diện của các dấu hiệu chuyển hóa canxi-phốt pho bị suy yếu ở trẻ.
• Xác định hàm lượng phốt pho. Thông thường, nó là 1,3-2,3 mmol / l. Với còi xương, con số này giảm đáng kể. Trong bệnh nặng, nó có thể giảm xuống 0,5 mmol / l.
• Xác định phosphatase kiềm. Chất hoạt tính sinh học này là cần thiết cho việc chuyển và tương tác giữa các ion canxi và phốt pho. Giá trị bình thường của enzyme này lên tới 200 U / l. Sự dư thừa trong phân tích trên định mức cho thấy em bé có dấu hiệu bất thường với sự trao đổi phốt pho và canxi.

Khi khiếm khuyết xương xuất hiện, các bác sĩ viện đến việc thiết lập mức độ biểu hiện của chúng. Để làm điều này, họ sử dụng phương pháp chụp X quang xương. Sử dụng nghiên cứu này, bạn có thể xác định mật độ của mô xương và xác định các dị thường khác nhau đã phát sinh do kết quả của quá trình bệnh. Với sự tích lũy quá mức canxi trong xương, X quang cho thấy các khu vực có con dấu như vậy. Những thay đổi trong xương phẳng và ống được chẩn đoán tốt.

Với sự trợ giúp của X quang, bạn có thể thấy những thay đổi cụ thể đặc trưng của còi xương. Chúng bao gồm: hạt rachitic hạt mài, độ cong bệnh lý ở ngực và cột sống, vòng đeo tay rachitic (lỗi xương bệnh lý ở cổ tay), cũng như biến dạng xương của chi dưới.

Bạn cũng có thể dùng đến Chụp cắt lớp vi tính. Phương pháp này cũng khá chính xác cho thấy tất cả những thay đổi đã xảy ra trong mô xương. Chụp cắt lớp vi tính có độ phân giải cao, đảm bảo độ chính xác cao của kết quả. Phương pháp này có tải trọng bức xạ đáng kể, vì vậy nó chỉ nên được thực hiện dưới những chỉ định nghiêm ngặt. Ngoài ra còn có chống chỉ định với nghiên cứu, sự hiện diện trong đó được xác định bởi các bác sĩ tham dự.

Để thiết lập chẩn đoán nên là một chẩn đoán toàn diện. Trong một số trường hợp, nó bao gồm việc chỉ định một số xét nghiệm chẩn đoán. Các tình huống lâm sàng phức tạp đòi hỏi một thái độ cẩn thận và chu đáo hơn.

Bệnh còi xương là một căn bệnh hoàn toàn vô hại.Nó cũng có thể nguy hiểm. Với chẩn đoán muộn và không điều trị, bệnh lý nhi khoa này dẫn đến sự phát triển của các tác dụng phụ. Chúng bao gồm: độ cong của tứ chi, khớp cắn bị suy yếu, các bệnh mãn tính của các cơ quan nội tạng, giảm rõ rệt khả năng chịu đựng khi gắng sức, chậm phát triển thể chất, gián đoạn hệ thống tim mạch và hô hấp.

Để ngăn chặn sự phát triển của những hậu quả của bệnh, bạn nên cẩn thận theo dõi sức khỏe của em bé và trải qua kiểm tra thường xuyên với bác sĩ nhi khoa. Sự xuất hiện của các dấu hiệu đầu tiên của bệnh nên là lý do cho việc chỉ định một phức hợp điều trị, trong đó việc theo dõi bắt buộc về hiệu quả của nó được thực hiện.

Điều trị còi xương rất phức tạp. Nó bao gồm sự kết hợp của các phương pháp trị liệu khác nhau. Trong quá trình điều trị, tình trạng của em bé được đánh giá bởi một số chuyên gia y tế thuộc các chuyên ngành khác nhau: bác sĩ nhi khoa, bác sĩ thần kinh, bác sĩ chỉnh hình, nha sĩ, bác sĩ trị liệu tập thể dục và bác sĩ massage trẻ em. Chỉ một liệu pháp phức tạp như vậy có thể dẫn đến một hiệu quả tích cực lâu dài của điều trị.

Các phương pháp điều trị sau đây được sử dụng để loại bỏ các triệu chứng bất lợi của bệnh:

• Điều trị bằng thuốc. Nó đi xuống để bù đắp cho sự chuyển hóa canxi và phốt pho bị suy yếu. Để thực hiện mục tiêu này, các bác sĩ kê đơn cho một đứa trẻ bị bệnh các loại thuốc có chứa vitamin D trong thành phần của chúng. Việc lựa chọn thuốc và liều lượng của chúng được thực hiện có tính đến tuổi của em bé, cũng như mức độ nghiêm trọng của các rối loạn chức năng.
• Bình thường hóa các thói quen hàng ngày. Để tổng hợp vitamin D nhất thiết cần phải phơi nắng thường xuyên. Đi bộ hàng ngày trong không khí trong lành là điều kiện tiên quyết để điều trị cho những em bé bị còi xương. Đối với đi dạo, bạn nên chọn quần áo thoải mái để không gây hạ thân nhiệt hoặc quá nóng cho bé.

• Bảo quản cho con bú càng lâu càng tốt. Sữa mẹ là một sản phẩm dinh dưỡng độc đáo được tạo ra bởi thiên nhiên. Nó chứa tất cả các vitamin và nguyên tố vi lượng cần thiết cho sự tăng trưởng và phát triển của người đàn ông nhỏ bé. Nếu không thể tiếp tục cho con bú vì một số lý do y tế, thì bạn nên chọn hỗn hợp dinh dưỡng phù hợp cho bé. Chúng cũng phải chứa một lượng vitamin D.
• Tiến hành mát xa. Giúp loại bỏ các biểu hiện thần kinh cơ rõ rệt. Chiến thuật đặc biệt cho massage trẻ em có thể chống lại hạ huyết áp. Thông thường, sau một khóa học mát xa, bé khỏe mạnh cải thiện rõ rệt và trẻ bắt đầu cảm thấy tốt hơn nhiều.

• Lập kế hoạch bổ sung có tính đến tuổi của em bé Đối với những em bé có dấu hiệu còi xương rõ rệt, các bác sĩ kê toa một chế độ ăn uống đặc biệt. Nó bao gồm việc sử dụng các sản phẩm có chứa vitamin D.
• Thể dục trị liệu. Nó là một thành phần cần thiết và quan trọng của điều trị. Các lớp học thường xuyên giúp trẻ đối phó với các rối loạn thần kinh cơ khác nhau, cải thiện tư thế và giúp em bé đứng lên độc lập và bò. Thông thường các lớp học được tổ chức kết hợp với một người hướng dẫn LFK. Tuy nhiên, chúng cũng có thể được thực hiện tại nhà.
• Điều trị các bệnh đồng thời. Điều trị các bệnh mãn tính của đường tiêu hóa là cần thiết để loại bỏ các rối loạn chuyển hóa rõ rệt. Các bác sĩ tiêu hóa nhi khoa liên quan đến việc điều trị các bệnh lý như vậy.
• Thủ tục vật lý trị liệu. Thường được chỉ định cho những em bé không có chống chỉ định với hành vi của chúng.Để bình thường hóa quá trình chuyển hóa canxi-phốt pho, nhiều phương pháp chiếu xạ tia cực tím khác nhau được sử dụng. Các thủ tục như vậy được thực hiện trong phòng khám, trong văn phòng vật lý trị liệu. Số lượt khám được xác định bởi bác sĩ nhi khoa.

Để bình thường hóa mức độ canxi trong cơ thể trẻ con bằng còi xương, cần phải có thêm các sản phẩm và thuốc có chứa chất chuyển hóa hoạt động của nó. calciferol (vitamin D). Trong thực hành nhi khoa, các bác sĩ ưu tiên cho các dạng hòa tan trong nước. Chúng chứa vitamin D trong điều kiện tối ưu nhất để hấp thụ đường ruột.

Một trong những loại thuốc này là "Akvadetrim." Trung bình, quá trình điều trị chung với các chế phẩm chứa vitamin D kéo dài 1-2 tháng. Trong thời gian này, các chỉ số bình thường về chuyển hóa canxi-phốt pho, cũng như cải thiện hiệu suất phòng thí nghiệm. Sau quá trình điều trị tích cực, họ không hoàn toàn từ chối dùng vitamin D, mà sử dụng nó với liều lượng dự phòng.

Để lựa chọn liều lượng tối ưu của các dạng calciferol tan trong nước nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Không cần thiết phải chọn một chế độ trị liệu nếu trẻ đã có dấu hiệu còi xương. Việc tự điều trị như vậy sẽ giúp dẫn đến quá liều vitamin D rõ rệt, đây cũng là một tình trạng rất nguy hiểm. Bác sĩ chọn liều thuốc tối ưu có tính đến nhiều yếu tố: tuổi của trẻ, mức độ nghiêm trọng của bệnh và sự hiện diện của trẻ có bệnh lý liên quan đến các cơ quan nội tạng.

Thông thường, phương pháp trị liệu này được sử dụng trong bệnh còi xương nghiêm trọng và kéo dài. Để tránh quá liều calciferol trong cơ thể trẻ con, anh ta được yêu cầu xác định mức độ canxi trong máu nhiều lần trong toàn bộ quá trình điều trị.

Để bình thường hóa giảm trương lực thần kinh cơ, cũng như cải thiện sức khỏe tổng thể của em bé, anh được chỉ định một liệu trình massage trị liệu sức khỏe. Thông thường thời gian của một thủ tục ở trẻ sơ sinh là 20-30 phút. Thời gian này là khá đủ để một chuyên gia làm việc thông qua các khu vực bị ảnh hưởng của cơ thể.

Trong quá trình trị liệu mát xa cho bé, chuyên gia tiến hành nhiều hành động liên tiếp:

• Vuốt ve. Kỹ thuật này giúp trẻ bình tĩnh và điều chỉnh nó sang chế độ mong muốn. Thông thường các nét được áp dụng ở đầu của thủ tục. Chúng giúp bé cảm thấy thư giãn hơn. Tốt hơn là trong toàn bộ thủ tục, người mẹ đã ở gần đó. Điều này sẽ giúp bé cảm thấy thoải mái nhất.
• Chà xát. Kỹ thuật này có tác dụng rõ rệt trên cơ bắp và giúp loại bỏ hạ huyết áp. Chà xát giúp cải thiện quá trình trao đổi chất và kích hoạt cung cấp máu cho các cơ quan nội tạng.
• Quỳ. Kỹ thuật này có một sự thâm nhập sâu hơn. Nó giúp xoa bóp tốt các cơ bị tổn thương và loại bỏ tất cả các rối loạn bệnh lý xảy ra trong chúng trong quá trình bệnh. Trong quá trình nhào nặn hoạt động có sự thư giãn của các nhóm cơ khác nhau: cánh tay, chân, bụng, lưng, cổ. Tất cả các động tác của nhà trị liệu xoa bóp thường rất hài hòa, mức độ áp lực nhỏ, nhưng khá đủ để tập luyện cơ bắp.
• Rung Nó giúp cải thiện quá trình trao đổi chất, góp phần bình thường hóa hạ huyết áp, loại bỏ đau nhức cơ bắp. Sự tiếp nhận này có thể được thực hiện trong hai chế độ: không liên tục và liên tục.Cách không liên tục giúp cải thiện âm sắc và giảm teo cơ, và liên tục - loại bỏ sự co thắt rõ rệt và kích hoạt các cơ xương để thực hiện các chuyển động tiếp theo.

Việc phòng ngừa bệnh còi xương được giải quyết bởi các chuyên gia trẻ em ở tất cả các quốc gia trên thế giới. Căn bệnh này có tầm quan trọng đặc biệt ở các bang phía bắc, nơi mức độ phơi nắng mặt trời khá thấp trong suốt cả năm. Ở một số nước châu Âu có các chương trình của chính phủ để hỗ trợ gia đình và trẻ em. Họ cung cấp miễn phí cho tất cả trẻ em các loại thuốc có chứa vitamin D, để phòng ngừa bệnh còi xương.

Ở nước ta, tỷ lệ bệnh lý này cũng khá cao.

Một lượng lớn calciferol có trong sản phẩm sữa và lòng đỏ trứng. Yêu cầu hàng ngày cho các sản phẩm này được xác định dựa trên định mức tuổi.

Trẻ mới biết đi vẫn không nhận được thực phẩm bổ sung nên nhận vitamin D cùng với sữa của mẹ. Một bà mẹ cho con bú nên nhớ rằng dinh dưỡng của mình trong thời kỳ cho con bú là rất quan trọng. Trong thành phần của chế độ ăn uống cho phụ nữ cho con bú phải có mặt các sản phẩm có chứa một lượng calciferol đủ. Chúng bao gồm: phô mai, phô mai, các sản phẩm từ sữa, lòng đỏ gà, thịt. Một phụ nữ trong thời kỳ cho con bú nhất thiết phải bao gồm các bữa ăn có chứa các sản phẩm này trong chế độ ăn uống hàng ngày.

Đi bộ ngoài trời cũng rất quan trọng để phòng ngừa bệnh còi xương. Bức xạ cực tím giúp sản xuất đủ vitamin D bên trong cơ thể trẻ con với số lượng vừa đủ. Mommies nên đi ra ngoài với trẻ hàng ngày. Đặc biệt không bỏ lỡ những ngày nắng đẹp. Ánh sáng mặt trời sẽ giúp bé có xương chắc khỏe và hoạt động khỏe mạnh trong nhiều năm.

Tập luyện tích cực với một đứa trẻ làm giảm khả năng phát triển các bệnh lý chỉnh hình khác nhau. Để hình thành xương chắc khỏe, bé không chỉ phải nhận được dinh dưỡng tốt mà còn phải chủ động vận động. Những bài tập như vậy không chỉ cải thiện mối liên hệ tâm lý - cảm xúc giữa mẹ và bé mà còn giúp các mảnh vụn không bị bệnh với các bệnh về hệ thống cơ xương.

Điều rất quan trọng là phải nhớ rằng nhiều dạng còi xương có thể bẩm sinh. Lên kế hoạch mang thai khỏe mạnh là rất quan trọng. Người mẹ tương lai nên nhớ rằng trong quá trình bế con, bé nên ăn uống đầy đủ và đầy đủ, tránh căng thẳng thần kinh, và cũng phải chắc chắn đi bộ trong không khí trong lành. Tất cả các bác sĩ phụ nữ mang thai kê toa phức hợp vitamin tổng hợp. Cách phòng ngừa đơn giản như vậy cho phép các bà mẹ tương lai sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh trong tương lai.

Về bệnh còi xương ở trẻ em là gì, xem video sau đây.